齐二药事件过去仅仅两三个月,昨日,上海华源股份有限公司安徽华源生物药业有限公司又爆出注射液欣弗出现患者反应不良,在青海药监局报告国家药监局后,随后,广西、浙江、黑龙江、山东等省药监局也分别报告,发现病人使用该注射液后出现相似临床症状。假劣药品为何能屡屡挑战我国药监制度,药品监管制度何时能让老百姓真正放心…[评论]
注射液“欣弗”

不良反应:患者出现胸闷、心悸、心慌、寒战、肾区疼痛、腹痛、腹泻、恶心、呕吐、过敏性休克、肝肾功能损害等临床症状 [详细]

影响范围:青海、广西、浙江、黑龙江、山东(截至8月3日) [详细]

哈尔滨出现不良反应患者
齐二药造假事件
国家药监局
亮菌甲素注射液

不良反应:
肾功能衰竭 死亡[详细]

影响范围:重庆 北京 广州 西安 江西 广西 南京 黑龙江 [详细]

齐二药事件果然不是最后和最严重的

齐二药事件当时,有人曾预言,这不是最后和最严重的,制售假药问题在我国由来已久。由于打击力度不够,在高额利润驱使下,犯罪分子有恃无恐,甚至连拥有“国药准字”批号的正规药厂也铤而走险。“齐二药”正是其中一个具有标本意义的典型…[详细]
哪一环可中止毒药夺命 

一位熟知药品生产流程的业内人士对记者分析:按照制药企业国家GMP认证标准去做,企业内质量管理人员的素质、待遇以及质检设备等都是不可小视的成本。缩减了这部分成本,企业不出问题才怪。“齐二药”事件引发一个疑问:药品出厂后到进入患者身体前,难道没有人把住最后一道关,再进行一次检验么?!是不是只能靠患者来以身试药? [详细]

到底谁来负责? 

谁该承担法律责任,该承担怎样的法律责任?药监局是否渎职,谁来介入?假药一路畅通最终进入患者血液,各个环节中我们的守护者———药品监管部门扮演了什么角色?尽管药监部门在事后的全国查封行动中表现得十分积极,而且成绩卓著,但这并不能阻止人们将其列为追问的对象。药品监管部门是否应该承担责任?[详细]