“华兴资本医疗与生命科技行业周报”定期发布，专注从资本角度解读一周数据，并提供最新行业观察。
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医疗与生命科技行业创新不断涌现，已经发展成为最活跃的行业之一；华兴资本始终支持、陪伴这一领域创业企业成长，致力为行业带来理性专业的声音。
作 者 | 华兴资本医疗与生命科技团队
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迈康数智完成数百万美元种子轮融资，布局GLP-1数字疗法
9月7日，AI医疗科技公司迈康数智（Meddcom AI）宣布完成数百万美元种子轮融资。本轮由YZi Labs孵化平台领投，高樟资本、流利说创始人及Oak Grove Ventures跟投。此次融资将主要用于公司核心产品的研发与市场推广，加速其在消费医疗领域的布局。
行业视角：
迈康数智聚焦消费医疗，主推GLP-1减重与降糖方向的医疗级数字疗法。其产品逻辑在于GLP-1类药物虽减重显著，但存在依从性差、停药反弹等问题，单纯用药难以维持长期效果。公司以AI提供“药物+数字支持”一体化方案，整合血液标志物、表观遗传检测与穿戴设备数据，为用户建立个性化“健康名片”。
信息来源：动脉网
聚焦电生理手术全流程，杰心医疗完成数千万元天使+轮融资
9月7日，杰心医疗宣布完成数千万元天使+轮融资，本轮由承树投资领投，三江资本、乾融控股跟投。募集资金将主要用于厂房建设、市场推广以及新产品研发。
行业视角：
杰心医疗成立于2024年1月，聚焦心脏电生理等心血管介入市场。房颤消融长期以肺静脉隔离（PVI）为核心术式，器械配套多依赖进口且分散于不同厂商，公司以“Beyond PVI”理念做全流程布局，产品覆盖通道建立、标测、消融及复律等环节，其中房间隔穿刺系统、球囊标测导管已相继获批上市。
信息来源：动脉网
数亿人民币！佳量脑科学短期内连融两轮
9月8日，数据驱动全栈脑机接口平台企业杭州佳量脑科学股份有限公司宣布连续完成C轮及D轮两轮融资，累计融资金额达数亿元人民币。其中C轮由启明创投领投，老股东余杭国投、辰德资本继续投资，泰珑投资、浦耀信晔、建源西证、临港蓝湾基金、渝富高质基金、禾合创投跟投；D轮由赛智伯乐、宽桥恒松及宁波国资等多家机构共同参与。融资完成后，公司将围绕商业化与国际化持续投入：加快推进Epilcure™注册上市及商业化进程，推进Vivastep™等下一代神经接口产品的临床转化，完善脑科学数据和算法平台建设；海外市场方面将推进FDA、CE等国际注册及全球临床合作，依托杭州与新加坡双中心布局建立面向国际市场的产品和临床合作体系。
行业视角：
佳量脑科学定位数据驱动的全栈脑机接口平台企业，已构建脑机调控与医用激光两大技术平台。相较多数仍停留在早期验证的同行，其商业化进度居国内前列：磁共振监测激光治疗系统LaserRO™与颅内深部电极S-Deep™均已取得三类注册证，针对癫痫的植入式闭环神经刺激系统Epilcure™进入国家创新医疗器械特别审查程序。
信息来源：动脉网
微光基因完成超亿元Pre-A轮融资，推进表观遗传编辑药物临床开发
9月9日，微光基因（Lumiere Therapeutics）宣布完成超亿元融资，由元航资本及华方资本共同领投，倚锋灼华基金、君领投资、广州颠覆性基金、南京市创新投资集团等多家专业投资机构联合参投。本轮资金将主要用于表观遗传创新药物在慢性病临床治愈方向的持续临床开发，同时投向新管线开发及技术平台的持续建设。
行业视角：
微光基因是专注慢性病创新疗法的表观遗传调控企业。区别于CRISPR等需切割DNA的基因编辑路径，表观遗传编辑不改变基因序列、仅调控其表达，理论上安全性更优。公司以自主IP的表观遗传编辑技术结合LNP或VLP递送平台实现肝内/肝外精准调控，目标是让乙肝、高胆固醇血症等难治性疾病实现单疗程治愈。
信息来源：动脉网
优利科生物完成数千万人民币天使轮融资，加速长效蛋白多肽药物研发
9月9日，优利科完成数千万人民币天使轮融资，本轮由岚禾资本领投。本轮资金将重点投向依托核心技术平台的创新药管线研发、验证及临床申报，全面加速公司长效蛋白多肽药物的研发进程和产业化落地。
行业视角：
优利科于2026年4月落地杭州滨江区，深耕长效化蛋白多肽创新药的研发与产业转化。蛋白多肽类药物普遍存在半衰期短、需频繁给药的问题，长效化技术可将给药频次由每日延长至每周乃至更长，直接决定患者依从性与商业化竞争力，在GLP-1等代谢疾病领域尤为关键。公司致力于搭建全球领先的长效蛋白多肽药物源头创新研发平台。
信息来源：动脉网
茵诺医药完成近8亿元D轮融资，加速核心管线全球多中心临床开发
9月9日，茵诺医药宣布完成D轮近8亿元人民币融资。本轮由元生创投领投，北京国管统筹管理的北京市医药健康产业投资基金、北京市先进制造和智能装备产业投资基金及其共同基金管理人基石资本、诚通科创基金、君和投资、高榕投资、北极光创投、中启资本等机构跟投，老股东人合资本、春珈资本追加投资。募集资金将主要用于公司管线核心产品的国际多中心临床试验，进一步加速产品的全球临床开发及商业化进程。
行业视角：
茵诺医药成立于2016年，以自主知识产权的主动靶向脂质体递送（ATL）平台为核心，管线覆盖心脑血管疾病与脑胶质瘤等重疾领域。其技术价值在于让已知药效分子精准富集于病灶，从而提升疗效并降低系统性毒性。核心产品YN001为全球首个可逆转动脉粥样硬化斑块的主动精准靶向药物，已获中美两国IND批准并开展临床。
信息来源：动脉网
9月9日，国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾病预防控制局及中央军委后勤保障部等4部门联合发布《关于印发医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》的通知，针对医疗机构麻精药品临床使用出台规范调整。规定明确了各级卫生健康行政部门与医疗机构的管理职责，要求医疗机构建立麻精药品管理制度与风险防控预案，强化麻醉科、肿瘤科、精神科等重点科室的药品管控，在保障临床合理用药的同时防范麻精药品流入非法渠道，规范医疗机构麻精药品的全流程管理。
• 拜耳HER2靶向药塞伐艾替尼获美国FDA加速批准一线治疗HER2突变NSCLC
• 优时比CIMZIA®获美国FDA突破性疗法认定，用于抗磷脂综合征孕妇
• 百时美施贵宝分子胶降解剂iberdomide获美国FDA加速批准
• 沃森生物新型冠状病毒mRNA疫苗获批上市，为我国首个自主原研mRNA疫苗
• 默沙东肺动脉高压创新药索特西普在华获批新适应症
• 减重版司美格鲁肽在中国获批MASH适应症，为国内首个且唯一获批该适应症的GLP-1RA
• 多款医疗器械产品获批上市
• Intellia体内CRISPR基因编辑疗法lonvo-z获美国FDA优先审评
• 安进与阿斯利康DLL3/CD3双抗Imdelltra一线维持治疗3期试验达到OS主要终点
• Nanoscope光遗传学基因疗法Mogenry BLA获美国FDA受理
• 罗氏IL-6受体抗体Enspryng治疗MOGAD的sBLA获美国FDA优先审评
• 艾伯维口服CGRP受体拮抗剂atogepant治疗月经性偏头痛3期LUNA研究达标
• Belenos长效TSLP/IL-13双抗BEL512哮喘1b期中期结果积极
一周两家器械企业挂牌，国产医疗器械IPO窗口回暖
9月上旬，两家国产医疗器械企业先后登陆资本市场，覆盖港股与北交所两个板块。
9月7日，深圳麦科田生物医疗技术股份有限公司在港交所主板上市，发行价15.42港元/股，募资总额约6亿港元、全球发售净筹约4.96亿港元。麦科田由“迈瑞系”高管创立，业务覆盖生命支持、微创介入、体外诊断三大赛道，2025年已实现扭亏为盈。公司此前累计完成10轮融资，高瓴创投曾参与投资。募资用途明确：35%用于研发推动三大产品线创新，20%用于扩建制造中心提升产能，20%用于建设销售与营销网络，10%用于战略投资与收购，5%用于IT系统升级，其余10%补充运营资金。
9月9日，海南百迈科医疗科技股份有限公司在北交所挂牌上市（代码920268），发行价17.10元/股，总市值超15亿元。作为国家级专精特新“小巨人”企业，百迈科凭借国内首张可吸收免打结外科缝线三类注册证打破进口垄断，2024年该品类国产品牌份额位居第一。财务方面，公司营收由2023年的1.74亿元增长至2025年的2.15亿元，毛利率超75%。此次IPO募资主要用于产能扩建，预计封创翎产能达325万根、抗菌鱼骨线达25万根，以进一步释放核心产品红利，巩固其在手术缝线及多肽制药设备领域的市场地位。
两家企业的路径差异明显：麦科田走平台化、多赛道布局并借港股完成全球化融资，百迈科则以单品类打破进口垄断、依托北交所支持专精特新企业的定位实现产能扩张。在集采常态化与行业分化加剧的背景下，二者同期挂牌为器械板块的融资环境回暖提供了信号。
信息来源：动脉网
统计区间：2026年9月3日-2026年9月11日
*数据来源：华兴资本内部整理
*数据来源：Capital IQ、招股说明书、研报、公司年报
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