凯莱英与博腾股份的“潜力客户”，IPO过会！

信诺维科创板IPO顺利过会

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2026年6月22日至26日，共有6家企业首发上会并全部通过，科创板2家、北交所4家，创新药公司信诺维在列。其于2017年成立，实控人为前中金医药行业负责人强静。搭建小分子、抗体、蛋白降解三大技术平台，打造“1款NDA+3款III期+多款早期管线”梯队，核心产品聚焦于肿瘤、抗感染等市场空间广阔的重大疾病领域。

核心抗感染药注射用亚胺西福预计2026年获批，三款抗肿瘤ADC、EZH2抑制剂2027-2028年陆续上市，管线斩获中美多项突破性、孤儿药资格。

此次登陆科创板，拟拟募资29.4亿元，23.4亿元投入新药研发，6亿元补充流动性，希望依靠资本市场长期资金支撑多管线同步推进，搭建自主商业化销售体系，完成研发、BD、药品销售一体化布局。

据介绍，科创板第五套标准企业普遍无稳定营收。2025年，信诺维依靠安斯泰来1.3亿美元BD首付款短暂盈利，但累计未弥补亏损仍达14.49亿元，无药品销售收入。

分析指出，公司实控人及一致行动人、持股平台主动以股份锁仓绑定商业化、盈利目标，如：承诺在2026年12月31日前注射用亚胺西福获批上市，或2027年底前落地首付款不低于5000万美元BD大单，未达标锁仓延长12个月。

这将股东利益与企业长期发展深度捆绑，降低中小投资者亏损、业绩暴雷风险，既向监管与二级市场传递管理层长期经营决心，也有效缓解未盈利创新药企的估值与业绩不确定性担忧。这可能是助推其过会的关键原因之一。

将上市潜力新药API花落博腾

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2022年8月，博腾股份与苏州信诺维医药科技达成战略合作，围绕创新药一体化定制研发及生产供应开展长期合作。2025年，双方合作步入“收获期，信诺维核心抗感染药注射用亚胺西福预计今年获批，这款新药的原料药“福诺巴坦”出现在博腾股份在CDE登记的更新名单中，更新日期为2025-6-20。

福诺巴坦是全新化合物，由信诺维医药自主研发，持有相关专利。该化合物作为β-内酰胺酶抑制剂，与亚胺培南、西司他丁组成复方制剂亚胺西福（XNW4107）。这款新药有望成为全球首款广谱、对CRAB、CRPA和CRE三大碳青霉烯耐药革兰阴性杆菌（CRO）具有强大抗菌活性的新型β-内酰胺类/β-内酰胺酶抑制剂（BL/BLI）药品，拟用于治疗医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎（HABP/VABP），这些疾病在重症患者中发病率较高，且现有治疗药物存在耐药性问题，因此具有巨大的临床需求和市场潜力，其后续商业化放量被看好。

公开信息另外披露，之前信诺维还选择两家境外生产商进行原料药供应——推测供应亚胺西福其它复合原料成分，FDA DMF登记号分别为DMF#21535、DMF#21594。 亚胺西福上市后2年内，将完成新增原料药供应商的相关程序，新供应商推测将转为国内厂家，能够有效分散供应链风险，在持续保障药品质量与临床疗效稳定的基础上，进一步优化生产成本。 

公司最大供应商是凯莱英

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上会稿显示，2024年9月、2025年5月，凯莱英自有产业基金主导的凯莱英叁号分两次通过股权转让入股信诺维。钛媒体报道指出，凯莱英产业基金完成入股后，信诺维随即向其落地巨额研发采购订单，交易时序高度绑定。

这种CXO以投养研的资本运作，在业内已是司空见惯——资本入股后，凯莱英与信诺维业务合作规模骤然扩张，2025年后者向凯莱英采购金额达3205.35万元，凯莱英直接跃升至公司第一大供应商，此前未进入前五大供应商名单。

根据公开信息，凯莱英合作的信诺维管线，暂时能确定的只有XNW1011，云顶新耀获得了XNW1011在全球范围内肾脏疾病领域的开发、生产制造和商业化权益，凯莱英为该项目合作CMO。

结语

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回归到信诺维本身来说，IPO顺利过会，但公司为抗感染药物注射用亚胺西福，提前建好的生产基地，在中近期内可能会成为“负担”。

该生产基地设计产能每年300万支无菌粉制剂，产品上市首年，预计卖出去的量是1.42万支，对应产能利用率不到0.5%。信诺维自己预测，到2030年产能利用率能爬到接近六成，全球市场打开尤其在美获批后，真正把产能用满，也要等到2037年前后——中近期内，产能闲置是确定的，生产线每年产生的折旧，都要实打实地压在利润表上。

如此看来，Biotech要不要在前期就投入大把资金，布局建设核心管线自有产能，值得深思。

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