《癌度快报》2026年6月1日：2026年ASCO大会中国的双靶点免疫治疗药物分别展现疗效数据！

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1、2026年ASCO大会中国的双靶点免疫治疗药物分别展现疗效数据！

• 依沃西单抗（AK112）在Ⅲ期临床试验一线治疗肺癌鳞癌，头对头击败替雷利珠+化疗，中位总生存期27.9 vs 23.7月（死亡风险降低34%），中位无进展生存期11.1 vs 6.9月，且PD-L1＜1%照样获益。

• HB0025一线治疗非小细胞肺癌Ⅱ期临床试验，鳞癌缓解率84.5%/中位无进展生存期12.62月，非鳞65.6%/14.65月。

• SSGJ-707单药一线治疗PD-L1≥1%的非小细胞肺癌，缓解率67.6%/中位无进展生存期12.4月；子宫内膜癌pMMR联合化疗缓解率90.9%。

• BioNTech/BMS的Pumitamig一线治疗非小细胞肺癌Ⅱ期临床试验：鳞癌治疗应答率68.4%、非鳞治疗应答率57.1%，安全性尚可。

• IMM2510走免疫耐药后线非鳞状非小细胞肺癌的治疗应答率27.3%，中位无进展生存期9.4月。

2、依沃西单抗碾压替雷利珠单抗，联合化疗一线治疗晚期肺鳞癌！

2026年ASCO大会上，康方生物PD-1/VEGF双抗依沃西单抗（AK112）联合化疗在一线晚期鳞状非小细胞肺癌中，头对头击败替雷利珠单抗联合化疗。关键数据：中位随访21.4个月，中位总生存期达27.9个月（对比组23.7个月），死亡风险显著降低34%；中位无进展生存期翻倍至11.1个月（对比组6.9个月）。亚组分析显示，无论PD-L1表达水平高低（包括<1%人群），生存获益一致。安全性方面，≥3级治疗相关不良事件发生率略高（69.2% vs 58.9%），需重点监测高血压、蛋白尿及出血风险。该研究已同步发表于《柳叶刀》，标志着一线鳞癌治疗格局或将重塑。

3、新一代分子胶降解剂的三期临床试验结果公布，无进展生存期延长1倍多！

2026年5月30日，三期临床试验SUCCESSOR-2公布结果，公布二代分子胶降解剂mezigdomide的治疗组合效果，mezigdomide联合卡非佐米和地塞米松治疗复发或难治性多发性骨髓瘤，中位无进展生存期达到了18个月，而仅使用卡非佐米和地塞米松的中位无进展生存期仅为8.3个月。疾病进展/死亡风险降52%。客观缓解率 80.2% vs 53.4%，完全缓解/更深缓解 26.7% vs 8.9%，二/三线和高危细胞遗传学亚组也站得住。代价是骨髓抑制更狠：≥3–4级不良事件 83.7% vs 56.5%，以中性粒细胞减少 61.1% vs 9.1%、感染34% vs 15.6%为主，需要严密血象/抗感染预案。

1、维生素D类似物立功，瓦解胰腺癌防御让后续治疗更有效！

“癌王”胰腺癌最难的不只是肿瘤细胞，更是外面那层活化成纤维细胞筑起的致密“保护壳”，既挡药又抑免疫。哈佛/丹娜—法伯团队把已上市的维生素D类似物帕立骨化醇拿来“软化微环境”：在既往未治转移性胰腺癌中做吉西他滨+白蛋白紫杉醇 ± 帕立骨化醇的随机对照run‑in试验（共36例）。结果联用药的总体安全性可接受；配对活检提示活化成纤维细胞下降、CD8⁺杀伤T细胞更多浸润且更贴近肿瘤，“拆墙”方向被验正了。文中也给出潜在获益信号（部分缓解/1年未进展人数更优），但样本太小、非确证疗效设计，离改标准方案还远。预计会有进一步的临床研究！