复星医药:复宏汉霖获批开展注射用HLX48临床试验

问AI · 复星医药一季度盈利8.71亿,HLX48研发投入0.66亿,如何平衡创新与收益?

5月21日,复星医药(600196/02196)发布公告,控股子公司复宏汉霖收到国家药品监督管理局关于同意注射用HLX48用于晚期/转移性实体瘤治疗开展Ⅰ期临床试验的批准。

HLX48为本集团自主研发的靶向EGFR和c-MET的双特异性抗体偶联药物。截至2026年4月,针对HLX48的累计研发投入约为0.66亿元(未经审计)。目前,全球范围内尚无靶向EGFR和c-MET的双特异性抗体偶联药物获批上市。

2026年一季度,复星医药实现收入100.73亿元,归母净利润8.71亿元。