长春高新：子公司GenSci161注射液获美国FDA批准开展临床试验
财联社
2026-05-15 20:01
发布于上海
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问AI
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GenSci161双靶点设计如何优化炎症治疗?
【
长春高新
：子公司
GenSci161注射液
获美国FDA批准开展临床试验】财联社5月15日电，长春高新(000661.SZ)公告称，公司子公司金赛药业收到美国FDA批准文件，同意GenSci161注射液在美国开展临床试验，用于治疗
化脓性汗腺炎
。该药品为
全人源化双特异性抗体
，可同时靶向
IL-1α和IL-1β
，有望改善中重度患者治疗效果。此前，该药在国内已获批用于子宫内膜异位症等适应症的临床试验。