导 语
对于我国超过300万的帕金森病患者而言，现有治疗选择仍主要停留在“缓解症状”层面。无论是经典的左旋多巴药物，还是脑深部电刺激术，均无法逆转多巴胺能神经元的进行性死亡。
近日，首都医科大学宣武医院公布的一项关于NCR201注射液【诱导多能干细胞（iPSC）衍生多巴胺能神经前体细胞（iDAP）】治疗帕金森病的临床数据，为这一困境带来突破性解决方案：首例受试者接受移植后1个月运动功能即获得明显改善，向“根源修复”迈出了关键一步。
术后1个月MDS UPDRSⅢ评分改善率达50%
目前，NCR201治疗帕金森病的临床研究处于II期入组阶段，正在全国多家高水平研究型医院同步推进。作为该项多中心研究的牵头单位之一，首都医科大学宣武医院功能神经外科李建宇主任医师团队近日披露了首例受试者的随访数据。
该患者于2025年10月接受移植手术，术后一个月随访评估显示：在药物治疗状态下，该患者的MDS UPDRS-Ⅲ评分改善率达到50%，震颤、僵直以及运动迟缓等核心症状均有明显改善。患者原本需要照料者协助起身，现在可以自行起身。
NCR201治疗1个月帕金森病患者的术前与术后对比视频
李建宇主任医师表示：“干细胞疗法的起效存在一个过程，术后一个月可观察到初步疗效，最佳疗效通常在术后三个月到半年左右才会显现。相信随着时间推移，3-6个月后效果会更加显著。我们将持续跟踪所有患者的长期疗效。”
关于NCR201注射液
帕金森病的核心病理特征在于中脑黑质多巴胺能神经元的不可逆性死亡。而NCR201注射液作为iPSC衍生多巴胺能神经前体细胞疗法，其核心逻辑恰恰在于“替代修复”——通过将iPSC衍生的多巴胺能神经前体细胞移植入患者脑内，使其在靶区存活、成熟并功能性整合，从而真正意义上“替换”已经死亡的神经元，恢复内源性的多巴胺分泌。
从现有临床数据来看，除宣武医院的首例外，NCR201已在多名中晚期帕金森病患者中展现出良好的安全性、耐受性及初步疗效趋势。移植后，多名患者“关期”改善、多巴胺功能PET-CT信号显著新增，以及口服多巴胺剂量下降。
随着该项多中心临床研究在宣武医院及各参研中心的持续推进，以及长期随访数据的陆续产出，NCR201有望为帕金森病的疾病修饰治疗提供关键临床支撑，开启神经再生医学的新篇章。
宣武医院招募进行中，期待您的加入
如果您符合以下标准，即可与我们联系进行进一步评估：
年龄在21至75岁之间，性别不限；
诊断明确的原发性或早发型帕金森病患者，病程≥5年；
Hoehn-Yahr分级关期时3-4期（包含临界值）。
▪ 免费接受NCR201注射液治疗的机会；
▪ 由权威帕金森病专家团队提供全程诊疗与评估；
▪ 治疗前后免费PET-CT检查。
若您希望了解更多关于本研究的信息或符合上述条件并有意参与本研究，可到宣武医院神经外科门诊进行咨询：
李建宇主任医师：神经外科周一下午特需门诊；周四上午专家门诊；
任志伟副主任医师：神经外科周一下午和周三下午专家门诊；
徐翠萍医生：神经外科周四上午和周四下午震颤-帕金森病-肌张力障碍门诊；
梅珊珊副主任医师：神经内科周一上午专家门诊：周一晚上特需门诊。
来 源 / 华医网