在“十五五”规划开局之年，中国医药创新正迈入从“仿制跟随”向“源头引领”转型的关键阶段。国家将生物制药与生物经济提升至前所未有的战略高度，明确将其作为壮大未来产业、培育新质生产力的核心引擎。代谢性疾病、自身免疫性疾病、心血管疾病等重大慢病严重威胁国民健康，亟需以原研药物为核心、以中国证据为支撑、以临床价值为导向构建创新生态。在此背景下，中国医药教育协会于2026年3月1日在北京香格里拉饭店举办“2026 BIC生物制药创新大会”内分泌代谢新进展交流分会场。本次会议汇聚了来自学术界、医疗机构及产业界的众多权威专家与代表，围绕政策解读、技术前沿、产业布局、临床应用等关键议题展开深入交流。
本场会议亮点：
“Best in class”理念引领行业升级
本场会议以“创新、原研、未来”为主线，聚焦代谢性疾病领域的原研创新与临床转化。会议由北京医院（国家老年医学中心）郭立新教授、北京大学人民医院纪立农教授、解放军总医院第一医学中心母义明教授联袂开场，引领与会专家深入探讨代谢性疾病管理新理念、新进展。
会议主席
恒瑞医药总裁冯佶女士在致辞中表示，作为立足中国、面向全球的创新制药企业，恒瑞医药已实现从跟跑到并跑的跨越，并持续向更高水平原始创新迈进。公司积极响应国家战略部署，在代谢减重、自身免疫、心血管、眼科、麻醉等领域构建全维度、全周期研发管线。以代谢减重领域为例，恒瑞医药从2021年到2025年每年上市一款口服降糖药，5个口服降糖药中4个已进入国家医保目录。恒瑞医药始终秉持“Best in class”的创新理念，致力于与产学研医各界携手，聚焦未被满足的临床需求，以高品质原研成果助力行业优化升级、守护民众健康。
【篇章一：瑞领创新 并肩前行】
在郑州大学第一附属医院秦贵军教授的主持下，恒瑞医药心血管代谢减重市场总监高伟先生以《深耕原研 布局创新》为题，系统介绍了恒瑞医药在心血管代谢的创新管线布局。目前恒瑞医药已上市24款1类创新药，其中心血管代谢领域有6款产品已用于临床，未来五年新型口服降糖药、胰岛素及其与GLP-1复方制剂、GLP-1类创新产品将依次进入市场，展现了民族企业在中国代谢药物研发竞争中的战略定力与技术突破。
接着，恒瑞医药心血管代谢医学事务部总监魏锰先生以《研领新程 布局未来》为题，回顾了恒瑞医药心血管代谢领域6款产品已获36项国内外指南共识推荐，强调全球首个口服药物三联共识为中国首创三联固定复方制剂（恒格列净瑞格列汀二甲双胍缓释片）的应用提供指导。同时，他也分享了恒格列净正开展的多项临床研究。目前，多项成果登国际期刊/会议，彰显了中国原研的力量。
【篇章二：瑞起原研 做好中国药】
在中南大学湘雅二医院周智广教授的主持下，西北大学附属西安国际医学中心医院姬秋和教授在《以控糖为始，筑代谢心肾共管新征程》的报告中分享道，在糖尿病发病过程中，多重病生机制导致血糖升高，进一步导致心肾疾病发生发展，且心、肾、代谢疾病在机制上互通，形成恶性循环[1]。因此，糖尿病管理需糖心肾共管，并且这一理念得到了内分泌领域及心血管领域权威学会的发文支持[1-5]。以SGLT2i/GLP-1 RA为代表的药物有充分的心肾保护证据[2]，已成为临床实践的主流方向和明确趋势。
紧接着，北京医院（国家老年医学中心）潘琦教授在《超越原研 迈向原创》的报告中指出，SGLT2i心肾获益类效应从2型糖尿病（T2DM）扩展至心衰、慢性肾脏病等广阔人群[2,6-8]。就T2DM而言，因其随病程进展需联合治疗，SGLT2i是联合方案基石，二甲双胍+ SGLT2i低血糖风险低，三联方案中二甲双胍+DPP-4i+SGLT2i为优选[2-3,9-10]。恒格列净及其二联、三联固定剂量复方制剂覆盖糖尿病全阶段的多元患者需求，在降糖、降压、减重及心肾保护等多维度带来综合获益[11-16]。
讨论环节在哈尔滨医科大学附属第一医院匡洪宇教授的主持下进行，福建医科大学附属协和医院刘礼斌教授、解放军总医院第一医学中心吕朝晖教授、上海交通大学医学院附属新华医院苏青教授围绕心-肾-代谢综合征（CKM）理念落地与“三瑞矩阵”临床应用展开讨论。现场观点交锋热烈，三位教授提出，基于学界对疾病的认知，CKM早期管理是毋庸置疑的，但该理念的落地仍需要进一步深化、加强。恒瑞医药自主研发的恒格列净及其二联、三联固定剂量复方制剂构成的“三瑞矩阵”为不同需求的T2DM患者提供有效治疗方案。
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【篇章三：瑞景可期 共赴新征程】
在北京协和医院肖新华教授的主持下，同济大学附属第十人民医院曲伸教授以《肥胖诊疗范式升级：从BMI时代到功能分层管理的科学进阶》为题，指出肥胖诊疗理念已发生巨大变化：当前应该从单一的体重指数（BMI）指标转向关注危害更大的内脏/异位脂肪和腹型肥胖[17-18]；肥胖分型更加精准化，为临床精准治疗提供科学依据[19-20]。另外，肥胖治疗模式正转向全周期管理，以实现个体化最佳体重并长期维持，从而改善远期结局。GLP-1类药物的出现引领我们进入体重管理的新纪元[18]。
复旦大学附属中山医院李小英教授以《GLP-1减重2.0时代中国力量驱动创新浪潮》为题，公开瑞普泊肽GENIMI-1 Ⅲ期临床研究结果。该研究显示，瑞普泊肽治疗48周后，6 mg剂量组体重降幅19.2%，腰围减小14.4 cm，并能显著改善血压、血脂、尿酸等代谢指标，且安全性良好，胃肠道不良反应可防可控[21]。
随后，大连医科大学附属第一医院杜建玲教授、大连医科大学附属第二医院刘海霞教授和恒瑞医药临床研发高级医学总监陈虹女士进一步围绕GLP-1/GIP双受体激动剂展开讨论。三位嘉宾指出，中国超重/肥胖患者多以腹型肥胖为代表，且常伴随多种代谢异常，瑞普泊肽Ⅲ期研究显示其可显著减重、缩围，并改善多种代谢，而且2周给药一次仍可维持良好的减重效果，这对长期体重控制意义重大。
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结语
此次代谢分会场内容精彩纷呈，系统呈现了中国本土医药企业从“仿制”到“原研”再到“引领”的转型路径。未来恒瑞医药将继续强化源头创新、深化证据体系、推动政策协同，助力中国代谢疾病管理走向全球前沿。
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（来源：《国际糖尿病》编辑部）