恒瑞医药两家子公司获批临床,SHR-A2102将启动两项试验

问AI · 恒瑞医药研发投入如何影响未来业绩?

3月4日,恒瑞医药(600276/01276)发布公告,公司的子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发关于注射用SHR-A2102SHR-8068注射液的临床试验批准通知书,将于近期开展临床试验。

据此,国家药监局同意注射用SHR-A2102联合阿得贝利单抗注射液联合或不联合SHR-8068注射液、注射用SHR-A2102联合甲磺酸阿美替尼片在非小细胞肺癌患者中开展临床试验。截至目前,SHR-8068注射液相关项目累计研发投入约3.17亿元。

2025年前三季度,恒瑞医药实现收入231.88亿元,归母净利润57.51亿元。