合成生物学2025年12月产业进展盘点

造 物 有 话 说

Allonnia完成超2000万美元A轮扩展融资

推进生物采矿技术商业化

生物精炼公司Allonnia宣布在A轮扩展融资中筹集超过2000万美元，使其融资总额超过1亿美元。本轮融资由Viking Global Investors、General Atlantic等领投。资金将用于加速其D-Solve™平台的商业化部署，该平台利用其专有的Allonnia Biosolution™生物溶液选择性溶解和去除脉石矿物，从而生产更高品位、更高价值的精矿。公司在SGS Lakefield的中试已实现镁杂质降低40%、镍品位提升18%的成果，并计划12月在北美唯一活跃的镍矿鹰矿启动首个移动单元现场试验，以应对关键矿物需求增长及矿石品位下降的行业挑战。

Allonnia专注于生物驱动的修复技术，其模块化系统可无缝融入现有工业流程。通过同时强调环境修复与资源回收，Allonnia正成为高效自然循环经济技术领域的新标杆。

Allonnia的核心解决方案基于其D-Solve™平台——这项创新生物技术旨在融入现有采矿流程。该平台采用名为Allonnia Biosolution™的选择性可循环溶液，用于溶解并清除问题性脉石矿物。

$100 M

Profluent与Ensoma达成战略合作

开发AI设计的体内基因编辑疗法

AI蛋白质设计公司Profluent宣布与体内细胞工程公司Ensoma达成战略合作，将结合Profluent的AI设计脱氨酶与Ensoma的基因编辑支架及腺病毒递送系统，共同设计、开发和评估用于体内造血干细胞（HSC）治疗的AI设计碱基编辑器。合作旨在为治疗血液和免疫疾病开发兼具疗效与精准性的新一代体内疗法。Profluent自发布开源编辑器OpenCRISPR-1后，持续拓展其AI能力在基因编辑中的应用，此前已与Revvity等达成类似合作。

Profluent是一家以人工智能为核心的蛋白质设计公司，总部位于加利福尼亚州埃默里维尔。

Ensoma是一家总部位于波士顿的企业，该公司专注于提供体内干细胞改造技术以及基于载体的药物递送工具。

Profluent专注于开发新型蛋白质和基因编辑工具，以革新生物医学、农业及其他领域。Profluent利用深度生成模型设计和验证功能性蛋白质，旨在创造改变医学并解决复杂挑战的解决方案。

Ensoma的核心技术在于其体内造血干细胞（HSC）工程化平台。该平台将现成的递送系统与精密的基因工程工具包相结合，为多种疾病提供持久且具有变革性的治疗方案。

$150 M（Profluent）

$205 M（Ensoma）

Ginkgo Bioworks与Deep Origin合作

获ARPA-H资助开发药物安全计算平台

Ginkgo Bioworks宣布与Deep Origin合作，获得美国卫生高级研究计划局（ARPA-H）为期4.5年的资助，共同参与“计算ADME毒性与生理分析促进更安全疗法”（CATALYST）计划下的“PREDICTS”项目。合作旨在开发一个先进的药物安全性评估计算平台。Ginkgo将利用其高通量体外平台规模化生成细胞对药物反应的多组学数据，以支持构建更精准的体外模型并赋能AI驱动的药物发现。

Ginkgo Bioworks是合成生物学领域的独角兽公司，该公司凭借其专有的细胞程序设计平台，可为不同客户和不同需求提供合成生物学解决方案。

Deep Origin能将复杂的模拟转化为直观的工作流程，让尖端计算能力触手可及。通过融合分子物理学与人工智能驱动的加速技术，Deep Origin有望彻底革新计算机辅助药物发现领域。

Ginkgo的细胞程序设计平台正在实现从食品到农业到工业化学品以及制药等不同市场的生物技术应用。

Deep Origin的技术栈包括四个团队，分别从事不同尺度的研究——小分子对接、蛋白质原子级分子动力学、多蛋白复合体的粗粒化建模以及全细胞建模。

$796 M（Ginkgo Bioworks）

$25.5 M（Deep Origin）

Absci公司AI设计的抗体ABS-201启动首次人体临床试验

临床阶段生物制药公司Absci宣布，其利用生成式AI平台设计的抗催乳素受体（PRLR）抗体ABS-201，已在1/2a期HEADLINE研究中完成首例健康受试者给药。该试验将评估药物治疗雄激素性脱发（AGA）的安全性、药代动力学及疗效，中期数据预计2026年下半年读出。公司同时计划于2026年第四季度启动该抗体治疗子宫内膜异位症的2期临床。ABS-201旨在通过阻断催乳素信号通路，为目前疗效有限、副作用明显的脱发和子宫内膜异位症提供新型治疗方案。

Absci Corporation是一家生物技术公司，其致力于开发和应用创新的人工智能（AI）驱动的细胞工程平台，以加速药物发现和生物制药的研发过程。

Absci的综合药物创新平台是一个融合生成式人工智能与合成生物学的混合系统，相较于传统方法，该平台能够以更短的时间和更低的成本设计药物。

$228 M

Senti Bio细胞疗法SENTI-202获FDA再生医学先进疗法（RMAT）认定

临床阶段生物技术公司Senti Bio宣布，其基于“基因电路”平台开发的同种异体CAR-NK细胞疗法SENTI-202，已获得美国FDA的再生医学先进疗法（RMAT）认定，用于治疗复发/难治性急性髓系白血病（AML）。该认定基于其正在进行的1期临床数据，其“或/非”逻辑门设计旨在选择性杀伤表达CD33和/或FLT3的癌细胞，同时保护健康造血干细胞。这是该产品继2025年6月获孤儿药认定后获得的第二个FDA特殊认定，有望加速其开发和审评进程。

Senti Bio使用其Gene Circuit平台对具有潜在增强能力的细胞和基因疗法进行编程。基因线路是通过合成生物学创建的，并被编码为DNA序列的专利组合，基因线路使细胞能够感知输入，使用生物学逻辑进行计算决策，并对疾病环境做出反应。

Senti Bio拥有四个基因线路平台：Multi-Arming、Logic Gating、Regulator Dial、Smart Sensor，这些平台技术致力于解决当前疾病治疗的主要挑战。Senti Bio强大的设计-构建-测试-学习开发引擎能够高效地生成基因线路，迄今为止，Senti Bio已经利用该方法设计了数千个基因线路。

$158 M

Culture Biosciences完成C轮融资

升级云端生物制造平台

云端生物制造领导者Culture Biosciences宣布完成由Northpond Ventures等现有投资者领投的C轮融资。资金将加速其新一代硬件产品Stratyx 250（一种为现代生物制剂和细胞疗法工艺开发设计的自动化、数字化生物反应器系统）的商业推广，并持续开发其AI驱动的Console软件生态系统。该软件平台旨在通过高级数据集成、预测建模和自动化分析工具，帮助客户缩短开发周期并优化工艺决策。

Culture Biosciences是一家生物技术公司，致力于推进生物制造平台的发展，该平台使企业能够通过云端运行、监控和分析生物反应器实验。

Culture致力于推出创新解决方案，以优化生物制造流程。其数字化生物制造平台集成了自动化生物反应器、机器人样品处理系统及云端数据分析功能。

$ 107M