近年来，深圳作为国家战略布局下的生物产业先行区，通过出台全国首部细胞与基因产业专项立法——《深圳经济特区细胞和基因产业促进条例》，构建了覆盖从基础研究到产业转化的全链条政策支持体系，结合“20+8”产业集群政策，为创新主体提供了坚实的制度保障与发展环境。2024年细胞与基因治疗（CGT）产业相关企业总营收超85亿元，集聚产业链上下游企业近200家，已进入临床试验阶段的细胞与基因治疗产品共17个，集聚了普瑞金生物、茵冠生物、深信生物、北科生物等创新企业。
此外，在平台支撑方面，深圳依托细胞产业关键共性技术国家工程研究中心等国家级平台，着力打造“临床需求-技术研发-中试生产”一体化服务体系，有效破解研发与临床应用脱节的难题。配合市级细胞与基因产业基金的设立，初步形成了“政策引导+平台支撑+资本赋能”的产业生态，加速了CGT产品的临床转化进程。
综合开发研究院（中国·深圳）公共经济研究所副所长何渊源表示，国务院第 818 号令《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》（简称“818号令”）明确“临床研究-转化应用”的合规路径，为技术创新与产业转化提供了清晰、稳定的政策预期。
何渊源认为，“818号令”为CGT产业提供了顶层制度保障，而深圳通过立法先行、平台赋能与生态构建的组合策略，为我国CGT产业的发展提供了可借鉴的“深圳经验”。随着政策与产业要素的持续融合，我国CGT领域有望在全球竞争中形成重要优势。
细胞产业关键共性技术国家工程研究中心主任刘沐芸建议，在助力地方生物医学新技术临床转化领域建立可持续的领先优势过程中，可用干细胞治疗具体疾病的临床应用为临床引擎，同步部署细胞制剂数智化产线作为制造支撑，并构建一体化质量监测与数字监管平台作为信任基石，形成闭合循环的产业生态。通过落地项目，形成示范案例，进而打造“临床转化（技术）→标准化生产（智造）→合规监管（质检）→数据反馈优化技术/智造”的完整闭环。
“此范式可复制应用于其他生物医学新技术转化领域，吸引更多产业链企业集聚，最终形成充满活力的生物医学新技术产业集群。”刘沐芸说。（深圳商报·读创客户端 记者 王海荣 文/图）