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随着2025版《美国临床内分泌学会(AACE)成人血脂异常管理指南》的发布,低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)目标值再次刷新!
LDL-C降到多少,斑块才能稳定不破裂?他汀、PCSK9抑制剂怎么选?哪些人必须终身用药?
55岁的刘先生因LDL-C超标未干预,突发心梗抢救,今天我们从最新指南和真实病例出发,说清血脂管理的生死红线!
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2025版AACE指南核心更新
LDL-C目标值分层更严格
2025版AACE指南对LDL-C(低密度脂蛋白胆固醇)目标值进行了更为严格的分层,以更好地指导临床实践,降低心血管事件风险。具体分层如下:
1.极端高危患者(如心梗复发、多支血管病变)
LDL-C目标值 <1.0 mmol/L。
这是本次指南的突破性调整,强调了对此类患者更严格的血脂控制,以最大程度降低再发事件的风险。
2.极高危患者(如糖尿病合并肾病)
LDL-C目标值 <1.4 mmol/L。
糖尿病和肾病的并存显著增加了心血管风险,因此需要更积极的降脂治疗。
3.高危患者(如高血压+吸烟)
LDL-C目标值 <1.8 mmol/L。
高血压和吸烟是心血管疾病的独立危险因素,联合存在时需强化血脂管理。
4.中危患者
LDL-C目标值 <2.6 mmol/L。
对于中危患者,目标值相对宽松,但仍需积极干预以预防心血管事件。
新增风险评估工具
为了更好地识别和管理心血管高危人群,2025版AACE指南引入了新的风险评估工具:
1.Lp(a) ≥50 mg/dL:直接列为高危人群
脂蛋白(a) [Lp(a)] 是独立的心血管危险因素,高水平的Lp(a)与动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)风险显著相关。指南建议对所有患者进行Lp(a)检测,并将Lp(a) ≥50 mg/dL者直接归为高危人群,需强化降脂治疗。
2.冠状动脉钙化积分(CAC):用于中危患者的风险再分层
CAC是评估冠状动脉粥样硬化程度的有效工具,尤其适用于中危患者的风险评估。CAC积分高者(如≥100 Agatston单位)可升级为高危,需更积极的干预措施。
药物推荐升级
2025版AACE指南对降脂药物的推荐进行了重要调整,特别是PCSK9抑制剂的地位提升:二线治疗升至一线治疗(与他汀联用)。
PCSK9抑制剂(如依洛尤单抗、阿利西尤单抗)在降低LDL-C方面效果显著,尤其适用于他汀类药物无法达标或不能耐受的患者。新版指南建议,对于极端高危和极高危患者,可直接启动他汀与PCSK9抑制剂的联合治疗,以快速达标。
LDL-C降到多少才能稳住斑块?
极端高危患者:LDL-C <1.0 mmol/L
目标人群:
- 复发性ASCVD患者:在2年内多次发生动脉粥样硬化性心血管疾病(如心梗、脑梗)。
- 冠状动脉多支病变患者:冠状动脉存在多处狭窄,且狭窄程度≥50%。
研究支持:
- 《新英格兰医学杂志》:研究表明,将LDL-C控制在<1.0 mmol/L时,斑块的脂质核心可缩小40%,从而显著降低斑块的不稳定性,减少心血管事件的发生。
临床意义:
对于极端高危患者,强化降脂治疗是必要的。通过将LDL-C降至<1.0 mmol/L,可以有效逆转斑块进展,降低斑块破裂风险,从而减少心梗、脑梗等严重事件的发生。
极高危患者:LDL-C <1.4 mmol/L
目标人群:
- 糖尿病合并慢性肾病患者:糖尿病患者同时伴有慢性肾病,且肾小球滤过率(eGFR)<60 mL/min/1.73m²。
- 家族性高胆固醇血症患者:LDL-C水平显著升高(≥4.9 mmol/L),且具有家族遗传史。
研究支持:
- 《美国心脏病学会杂志》:数据显示,LDL-C每降低1 mmol/L,斑块破裂的风险可降低28%。对于极高危患者,将LDL-C控制在<1.4 mmol/L可显著降低心血管事件的发生率。
临床意义:
极高危患者通常具有多重危险因素,因此需要更严格的LDL-C控制目标。通过将LDL-C降至<1.4 mmol/L,可以有效降低斑块破裂风险,延缓疾病进展。
高危患者:LDL-C <1.8 mmol/L
目标人群:
- 高血压合并肥胖患者:高血压患者同时伴有肥胖(BMI≥30)。
- 10年ASCVD高风险患者:根据风险评估模型,10年内发生动脉粥样硬化性心血管疾病的风险≥20%。
研究支持:
- 《柳叶刀》:研究表明,将LDL-C控制在<1.8 mmol/L时,斑块的钙化稳定性可提升50%,从而降低斑块破裂的风险。
临床意义:
对于高危患者,将LDL-C控制在<1.8 mmol/L是基本目标。这一目标可以有效稳定斑块,减少心血管事件的发生,同时为患者提供更好的长期预后。
如何用药?指南推荐的4大方案
他汀类药物作为降脂治疗的首选药物,具有显著的降脂效果和经济的用药成本,成为控制低密度脂蛋白、减少心血管风险的重要药物。在众多他汀类药物中,第三代强效品种如阿托伐他汀、瑞舒伐他汀等,能有效降低LDL-C水平30%-50%。PCSK9抑制剂类药物的普及,为极高心血管风险及对他汀类药物不耐受的患者提供了更有效的新手段。
PCSK9抑制剂的常规用法是与第三代他汀类药物联用,针对极高风险患者加强低密度脂蛋白的控制,或者单独用于对他汀类药物完全不耐受的高风险患者。依折麦布通过抑制肠道胆固醇吸收,与他汀类药物并用能进一步增加降脂效果。
最新指南还推荐了新近批准的口服降脂药贝派地酸,对于不适合使用他汀类药物的患者,它展现出了良好的替代效果。专家指出,降脂治疗的重点应放在“稳定达标”而非单纯的“数值高低”上。患者应在医生的专业指导下,依据个人状况制定个性化的治疗方案,避免盲目追求极端的指标数值。
来 源 / 心血管前沿