每经AI快讯,12月3日,药捷安康-B(02617.HK)发布公告,替恩戈替尼片已获中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)批准纳入优先审评品种名单,拟定适应症为:用于既往至少接受过一种系统性治疗和FGFR抑制剂治疗的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者的治疗。
每日经济新闻
每经AI快讯,12月3日,药捷安康-B(02617.HK)发布公告,替恩戈替尼片已获中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)批准纳入优先审评品种名单,拟定适应症为:用于既往至少接受过一种系统性治疗和FGFR抑制剂治疗的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者的治疗。
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