32岁的张先生，因全身大面积的银白色鳞屑，在面试中一次次被以“形象不符”婉拒，如今，在家待业数年，身心饱受折磨。
这样的银屑病患者并非个例，部分因疾病陷入焦虑、抑郁，甚至有高达20%的人曾萌生过自杀念头。驱散“银”影的关键，不仅在于医疗干预，更在于社会对疾病的正确认知与包容。
银屑病是免疫系统介导的慢性炎症性疾病。正常皮肤细胞更新周期约28天，而银屑病患者因免疫紊乱，皮肤细胞增殖周期缩短至3-4天，大量未成熟细胞堆积于表皮，形成边界清晰的红斑及银白色鳞屑，所以那些鳞屑只是脱落的表皮细胞，无传染性。无论是日常握手、拥抱，还是共用办公用品，都不会传播银屑病。
患者的痛苦，远不止皮肤的瘙痒、干燥与脱屑，更沉重的是外界的误解。职场上的隐性歧视、社交中的刻意回避、公共场合的异样眼光，让许多人选择自我封闭——不敢去泳池、不敢穿短裤、不敢主动与人交往。这份“生理+心理”的双重压力，让本就艰难的疾病管理，更添一层“银”影。
银屑病患者的“银”影，源于疾病却加重于误解。我们要给予理解与支持。理解无需成本，却是比药物更温暖的“良方”。遇见患者时，不指指点点、不刻意回避；职场中，不因皮肤外观否定其专业能力；社交场合，像对待普通人一样自然相处。正视疾病本质，摒弃偏见，以包容态度接纳患者，才能让他们在对抗疾病时更有力量。
银屑病虽无法根治，但通过科学管理，多数患者的症状能得到有效控制，回归正常生活。所以对银屑病患者多一份理解，就是为他们驱散“银”影、照亮生活的重要一步。
供稿：吴桂菊
编辑：刘文涛
审稿：施建华
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