11月4日,据卫材消息,默沙东与卫材日前宣布,评估贝组替凡,首款口服缺氧诱导因子-2α(HIF 2α)抑制剂,与仑伐替尼,由卫材研发的口服多受体酪氨酸激酶抑制剂(TKI)),联合口服用药方案用于治疗经抗PD-1/L1疗法治疗期间或治疗后病情进展的晚期肾细胞癌(RCC)患者的Ⅲ期LITESPARK-011试验,达到了无进展生存期(PFS)这一主要终点之一。
11月4日,据卫材消息,默沙东与卫材日前宣布,评估贝组替凡,首款口服缺氧诱导因子-2α(HIF 2α)抑制剂,与仑伐替尼,由卫材研发的口服多受体酪氨酸激酶抑制剂(TKI)),联合口服用药方案用于治疗经抗PD-1/L1疗法治疗期间或治疗后病情进展的晚期肾细胞癌(RCC)患者的Ⅲ期LITESPARK-011试验,达到了无进展生存期(PFS)这一主要终点之一。