1.西北农林科技大学王小龙团队与上海科技大学吴兆韡团队合作,成功改造了Fanzor系统,提高了基因编辑效率。
2.通过AI辅助结构预测、蛋白质工程改造等技术手段,开发了增强型NlovFz2-ωRNA系统(enNlovFz2)。
3.enNlovFz2在人类基因组的26个靶位点进行了有效编辑,编辑效率大幅提高,插入/删除效率高达81.2%。
4.此外,研究团队成功构建了白化病小鼠模型,对人源化杜氏肌营养不良症(DMD)小鼠模型的基因治疗展示了应用潜力。
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编辑丨王多鱼
排版丨水成文
CRISPR-Cas系统是存在于原核生物(细菌和古菌)中的一类古老的免疫系统,用于抵御防御外源遗传元件(例如噬菌体)入侵。通过对该系统的研究,科学家们开发出了一系列强大的基因编辑工具,例如CRISPR-Cas9,其通过RNA引导的Cas9核酸酶,对DNA进行切割,实现基因组编辑。
真核转座子编码的 Fanzor 蛋白因其体积小巧且机制与 TnpB 相似,在基因组工程应用方面展现出巨大潜力。然而,未经改造的 Fanzor 系统在哺乳动物细胞中表现出极低的活性。
研究团队利用 AlphaFold3 预测了 Fanzor2 复合体结构,发现 Fanzor2 家族的 NlovFz2-ωRNA 系统与 Fanzor1 家族的 SpuFz1-ωRNA 系统结构差异较大,而是与 TnpB 系统结构更为相似。