恒瑞医药子公司HRS-5817注射液获批临床试验

财中社3月27日电 恒瑞医药（600276）发布公告，近日公司子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的HRS-5817注射液的《药物临床试验批准通知书》。

该药物将于近期开展临床试验，旨在针对超重或肥胖适应症进行研究。HRS-5817注射液为自主研发的1类化学药物，临床前数据显示其在肥胖动物模型中具有减重效果，且安全性良好。

2024年前三季度，恒瑞医药实现收入201.89亿元，归母净利润46.20亿元。