雷达财经 文|杨洋 编|李亦辉
3月25日，九强生物(300406)宣布已获得北京市药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，编号为京械注准20252400560。该注册证涉及的产品是肌酐测定试剂盒（谷氨酸脱氢酶法），属于II类医疗器械，有效期至2030年3月17日。此试剂盒适用于体外定量测定人血清、血浆及尿液中的肌酐含量。此次获批进一步丰富了公司的产品线，增强了核心竞争力，但公司提示这不会对近期生产经营和业绩产生重大影响。
天眼查资料显示，九强生物成立于2001年03月29日，注册资本58832.6434万人民币，法定代表人邹左军，注册地址为北京市海淀区花园东路15号旷怡大厦5层。主营业务为生化诊断、血凝检测、血型检测和肿瘤病理诊断的研发、生产和销售。
目前，公司董事长为邹左军，董秘为王建民，总经理为梁红军，员工人数为1031人，实际控制人为无实际控制人。
公司参股公司9家，包括福州迈新生物技术开发有限公司、湖南九强生物技术有限公司、湖南迈捷医疗科技有限公司、福州戴诺斯医学科技有限公司、福州迈新医学检验所有限公司等。
在业绩方面，公司2021年至2023年营业收入分别为15.99亿元、15.11亿元和17.42亿元，同比分别增长88.58%、-5.53%和15.27%。归母净利润分别为4.06亿元、3.89亿元和5.24亿元，归母净利润同比增长分别为261.29%、-4.07%和34.60%。同期，公司资产负债率分别为32.56%、29.14%和28.10%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险46条，周边天眼风险6条，历史天眼风险7条，预警提醒天眼风险94条。