“国际”力量 | 北京大学国际医院发表罕见病例研究，助力提高AAV临床诊治水平

抗中性粒细胞胞质抗体相关血管炎（AAV）是一类以小血管坏死性炎症为特征的系统性疾病，严重时可导致脏器出血甚至危及生命。该研究首次系统分析了AAV患者发生自发性肾出血（SRH）的临床特征与治疗策略，进一步明确了疾病诊断和治疗的关键要素。

该研究报道了一名52岁肉芽肿性多血管炎（GPA）患者，在接受免疫抑制治疗期间发生罕见的自发性肾出血，经激素冲击及利妥昔单抗治疗后康复。同时，该研究通过文献回顾和分析15例类似病例，提出肾出血多发生于疾病早期，与疾病活动性密切相关，强调早期诊断与及时治疗的重要性。

研究负责人李胜光主任表示：“此次研究进一步提升了临床医生对AAV罕见并发症的认知与警惕性，明确了治疗策略，对于提高疾病的诊治能力与患者的预后具有重要意义。”

此次研究成果不仅展示了北京大学国际医院风湿免疫科的学术水平与诊疗能力，更强调了医院对于复杂疑难病例的高水平诊疗和研究能力，未来将进一步推动相关诊疗技术的应用和普及，助力更多患者早日康复。