1.西湖大学与西湖凝聚体联合开发了ProteanFect CRISPRMax Ultra小鼠免疫细胞转染试剂盒，实现小鼠原代细胞的高效基因编辑。
2.传统慢病毒、电穿孔和脂质体转染系统在递送Cas9-RNP复合物时效率低下，且严重损伤细胞活力。
3.ProteanFect递送系统通过创新的生物分子凝聚体技术，实现比直接递送RNP蛋白更高的编辑效率。
4.该系统简单高效，无需sgRNA-Cas9提前孵育，使原代免疫细胞转染像HEK293细胞系一样容易。
5.实验数据显示，ProteanFect CRISPRMax Ultra递送系统在小鼠原代T细胞中的超高效基因编辑效率达93.0%。
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ProteanFect CRISPRMax Ultra 基因编辑机制
ProteanFect 递送系统实现基因编辑的分子机制如下（图1）：
1、Cas9 蛋白、sgRNA与 ProteanFect 内源蛋白一起组装成为 Cas9 RNP-凝聚体复合物；
2、Cas9 RNP 通过 Proteanfect 递送进入细胞内；
3、Cas9 RNP 复合物被 Proteanfect 释放并进入细胞核与靶 DNA 结合；
4、精准切割靶基因，实现高效基因编辑。
这种递送策略极大避免了电穿孔等物理方法对细胞膜的损伤，以及病毒载体可能引起的免疫原性问题，同时实现了比直接递送 RNP 蛋白更高的编辑效率。
图1. ProteanFectCRISPRMax Cas9RNP递送原理
ProteanFect CRISPRMax Ultra递送系统：效率与细胞活性的平衡
✅ 无需预组装，凝聚体作为高效生物反应器，制备过程中，一分钟之内即可完成快速组装；
✅ 无需入胞后翻译成蛋白，快速进入后直接进行基因编辑；
✅ 不依赖于持续激活，能保持稳定的编辑效率；
✅ 高效实现小鼠原代T细胞、NK细胞、γδ T细胞、Treg细胞等免疫细胞的基因编辑。
实验数据：小鼠原代T细胞中的超高效基因编辑
ProteanFect CRISPR Ultra 小鼠免疫细胞转染试剂盒对小鼠原代 T 细胞进行基因编辑：采用 TracsgRNA/Cas9 RNP 转染的方案，结果如下图1所示。基因组水平检测（图2左）显示小鼠 T 细胞整体 Trac 敲除率达93.0%，蛋白水平检测（图2右）显示 Trac 敲除效率达83.5%。
图2. 使用ProteanFect CRISPRMax Ultra小鼠免疫细胞转染试剂盒对小鼠原代T细胞进行基因编辑
突破传统：ProteanFect CRISPRMax Ultra与其他CRISPR方法对比
表1. ProteanFect与传统CRISPR方法对比
全球首创：基于生物分子凝聚体的分子递送技术
ProteanFect 凝聚体技术：ProteanFect CRISPRMax 采用了一种创新的生物分子凝聚体技术：ProteanFect蛋白分子能够在体外与核酸、蛋白等自组装成高度规律的球体结构，这种自组装而成的ProteanFect-核酸/蛋白复合物能够通过细胞的主动摄入高效进入细胞内，迅速释放核酸分子，实现基因表达，同时天然降解其余蛋白。
图3. ProteanFect核酸递送原理示意图(以递送核酸为例)
ProteanFect CRISPR Ultra小鼠免疫细胞转染试剂盒——一步到位的基因编辑解决方案
使用便捷：试剂盒中包含阳性对照，您只需准备sgRNA即可开展实验
即开即用：所有组分已优化配比，无需繁琐调试
高效可靠：标准化流程确保实验结果稳定可重复
全程无忧：提供详细操作指南和一对一技术支持