雷达财经 文|冯秀语 编|李亦辉
3月22日，亿帆医药(002019)公告称，公司的控股子公司亿一生物制药（北京）有限公司于2025年3月21日收到国家药品监督管理局核准签发的艾贝格司亭a注射液（亿立舒）的《药品补充申请批准通知书》。此次申请的内容是变更药品说明书中关于给药时间的规定，从原来的化疗结束48小时后变更为化疗结束24小时后。
这一变更使得产品在市场上更具差异化竞争优势，有助于拓展市场份额和提升品牌影响力。同时，这一变更也符合临床需求，有助于提高患者的用药依从性，减少住院时间及医疗费用，提升医疗资源的利用效率。尽管此次变更预计将对公司业绩产生积极影响，但产品销售情况仍受多种因素影响，存在不确定性。
天眼查资料显示，亿帆医药成立于2000年11月10日，注册资本121639.0085万人民币，法定代表人程先锋，注册地址为浙江省临安经济开发区。主营业务为医药产品、原料药和高分子材料的研发、生产、销售及药品推广服务。
目前，公司董事长为程先锋，董秘为冯德崎，总经理为程先锋，员工人数为4230人，实际控制人为程先锋（持有亿帆医药股份有限公司股份比例：40.82%）。
公司参股公司62家，包括合肥亿帆生物医药有限公司、杭州鑫富科技有限公司、湖州鑫富新材料有限公司、NovoTek Pharmaceuticals Limited、亿帆国际医药有限公司等。
在业绩方面，公司2021年至2023年营业收入分别为44.09亿元、38.37亿元和40.68亿元，同比分别增长-18.36%、-12.98%和6.03%。归母净利润分别为2.78亿元、1.91亿元和-5.51亿元，归母净利润同比增长分别为-71.25%、-31.29%和-388.19%。同期，公司资产负债率分别为27.87%、27.08%和28.22%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险807条，周边天眼风险329条，历史天眼风险0条，预警提醒天眼风险278条。