长春高新GenSci120注射液新药临床试验申请获美国FDA默示许可

北京商报讯（记者 丁宁）3月20日晚间，长春高新（000661）发布公告称，近日，公司控股子公司长春金赛药业有限责任公司（以下简称“金赛药业”）收到美国食品药品监督管理局（FDA）通知，金赛药业GenSci120注射液新药临床试验申请获得默示许可。

公告显示，GenSci120注射液是金赛药业研发的一款人源化PD-1单抗，通过和PD-1结合并激活PD-1抑制性信号通路以及ADCC效应，从而抑制或杀伤致病性T细胞，发挥特异的靶向免疫抑制作用。