康恩贝子公司乙酰半胱氨酸溶液仿制药申请获批准

财中社3月20日电康恩贝（600572）发布公告，近日，公司全资子公司金华康恩贝的美国全资子公司美国康恩贝收到美国FDA的通知，乙酰半胱氨酸溶液的仿制药申请（ANDA）获得批准。

该药物作为粘液溶解剂，主要用于治疗浓稠粘液分泌物过多的呼吸道疾病，具有广泛的应用前景。

公告中提到，金华康恩贝已投入研发费用约1513万元人民币，并在2023年度全球销售额约为16.03亿美元，其中美国市场销售额约为0.41亿美元。

2024年前三季度，康恩贝实现收入49.13亿元，归母净利润5.18亿元。