每经AI快讯,3月17日,心脉医疗(688016.SH)公告称,近日获得国家药品监督管理局颁发的关于分支型主动脉覆膜支架系统的医疗器械注册证,产品名称为分支型主动脉覆膜支架系统,注册证有效期至2030年3月13日。该产品用于治疗胸主动脉夹层,在产品性能和手术操作体验方面均取得显著提升,进一步巩固了公司在主动脉领域的技术领先优势。但需注意该产品需获得生产许可证后方可上市销售,且实际销售情况取决于未来市场的推广效果,目前尚无法预测对公司未来营业收入的具体影响。
每日经济新闻
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每经AI快讯,3月17日,心脉医疗(688016.SH)公告称,近日获得国家药品监督管理局颁发的关于分支型主动脉覆膜支架系统的医疗器械注册证,产品名称为分支型主动脉覆膜支架系统,注册证有效期至2030年3月13日。该产品用于治疗胸主动脉夹层,在产品性能和手术操作体验方面均取得显著提升,进一步巩固了公司在主动脉领域的技术领先优势。但需注意该产品需获得生产许可证后方可上市销售,且实际销售情况取决于未来市场的推广效果,目前尚无法预测对公司未来营业收入的具体影响。
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