财中社3月13日电康臣药业（01681）发布公告，宣布其SK-08片剂的临床一期试验已完成首批受试者的给药。这项试验旨在评估SK-08片剂的安全性、耐受性及药代动力学特征。公告指出，慢性肾病（CKD）是全球公共卫生的重大挑战，患病人数在中国已超过1亿，且发病率持续上升。
SK-08片剂作为一类创新药，具有全球知识产权，其独特机制为精准靶向可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)，并在临床前试验中显示出显著的疗效和良好的安全性。
该公司在公告中强调，SK-08片剂的开发标志着在创新治疗方案方面的一个重要里程碑，未来有望为慢性肾病患者提供新的治疗选择。公司将继续关注肾脏健康，推动早期筛查和预防措施，以应对这一日益严重的健康问题。公告呼吁股东及潜在投资者在买卖公司股份时保持审慎。