财中社3月13日电 亚虹医药（688176）发布公告，近日完成了在晚期实体瘤患者中评价APL-2302的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ⅰ/Ⅱa期临床试验的首例受试者入组。
APL-2302是公司自主研发的一种泛素特异性蛋白酶1抑制剂，，通 过“合成致死”机制发挥抗肿瘤作用，APL-2302有潜力成为治疗特定生物标志物阳性的晚期实体瘤的新选择
该 研究已获得美国食品药品监督管理局（FDA）和国家药品监督管理局（NMPA）批准，并于近日成功完成Ⅰa期临床首例受试者入组。
2024年前三季度，亚虹医药实现收入1.39亿元，归母净利润-2.71亿元。