广州日报讯 （全媒体记者任珊珊 通讯员黄睿）有些人年纪不大，身体已经“老”了！“未老先衰”也就是“生物衰老”，意味着真实生理年龄大于按出生日期计算的“社会年龄”，对血栓的发生有重要影响。近日，广东实力中青年医生、中山大学孙逸仙纪念医院心血管外科黄楷教授团队联合国际生物数据库，创新地开发了一个基于“生物衰老率”的新型血栓风险识别模型——VTE PhenoAgeAccel，为血栓的超早期诊断提供了新的临床诊断工具，也为衰老与疾病关系的研究开辟了新的方向。
这项可被称为“生物衰老指标”的血栓风险识别模型包括了器官和系统的血液标志物，如：C反应蛋白、葡萄糖、肌酐、白蛋白、淋巴细胞百分比、白细胞计数、碱性磷酸酶、平均细胞体积和红细胞分布宽度等，检测便捷，目前已经在临床应用。
静脉血栓（简称为VTE）被列为全球三大致命心血管疾病之一，其中的深静脉血栓（DVT）和肺动脉栓塞（PE）危害尤其大，且呈年轻化趋势。黄楷团队经过大数据分析发现，“未老先衰”的生理年龄更能反映人类发生血栓的“易栓风险”。这意味着，尽管随着年龄增长，血栓风险逐渐增加，但传统上依赖于“社会年龄”（即按出生日期计算的年龄）增加反映的个体的生理状况和健康风险，常常会导致大量人群出现漏诊的情况。
在矫正了多重混杂因素后，黄楷团队发现与生物学更年轻的人群相比，生物学更“老”的人群血栓累积风险更高。换言之，生物加速衰老促进血栓的发生，即“未老先衰”的个体更容易出现静脉血栓。
研究结果显示，当个体同时面对生物衰老和高基因风险时，这二者在增加VTE的发生风险上起到了“1+1大于2”的作用。此外，黄楷团队还验证了恶性肿瘤患者、肥胖人群“加速衰老”更容易发生静脉血栓的结论。
广东医生团队的这一研究已经转化为新的临床诊断工具，能够帮助医生更早期、更精准地识别血栓高危人群，并可以追踪上述个体的糖尿病速度、血液学指标和遗传认定风险，为个体化治疗和健康管理提供科学依据，从而减少血栓及其相关并发症的发生。
来源：广州日报