财中社3月11日电 汇宇制药（688553）发布公告，汇宇制药全资子公司——四川汇宇海玥医药科技有限公司——近日获得国家药品监督管理局核准签发的注射用塞替派的《药品注册证书》。该药品注册分类为化学药品3类，适用于重型β-地中海贫血儿童（＜18周岁）异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）前预处理，注册规格包括15mg和100mg。
公告指出，注射用塞替派是多功能的细胞毒类药物，具有与氮芥相关的化学结构和药理作用。公司成为国内第二家视同通过仿制药质量和疗效一致性评价的企业。并且，根据国家政策，该药在医保支付及医疗机构采购等方面将获得更大支持。
2024年前三季度，汇宇制药实现收入8.52亿元，归母净利润2.27亿元。