财中社2月5日电君实生物（688180/01877）发布公告，近日公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，AWT020注射用无菌粉末（项目代号“JS213”）的临床试验申请获得批准。该药品的临床试验将主要针对晚期恶性肿瘤患者，开展单药以及联合其他抗肿瘤治疗的研究。JS213是一种PD-1和白细胞介素-2双功能性抗体融合蛋白，具有显著的抑瘤作用和良好的安全性。
公告中提到，JS213在临床前研究中表现出良好的效果，目前尚无同类产品获批上市。该药品的研发周期较长，受到多种不确定性因素的影响，投资者需谨慎决策并注意投资风险。公司将继续推进该研发项目，并按照规定履行信息披露义务。
2024年前三季度，君实生物-U实现收入12.71亿元，归母净利润-9.27亿元。