财中社2月5日电海思科(002653)发布公告,近日公司子公司西藏海思科制药有限公司和四川海思科制药有限公司收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》,批准其研发的创新药HSK39004吸入粉雾剂开展临床试验。该药物主要用于治疗慢性阻塞性肺疾病,符合药品注册的相关要求。
HSK39004是公司自主研发的靶向小分子抑制剂,临床前研究显示其在气道舒张和抗炎方面具有显著效果,并且安全性良好,具有较大的开发潜力。根据药品注册分类规定,该药物被归类为化学药品1类。虽然该项目具有良好的前景,但公司也提醒投资者,创新药的研发周期长、风险高,需谨慎决策。
2024年前三季度,海思科实现收入27.51亿元,归母净利润3.82亿元。