亚辉龙获三个医疗器械注册证

财中社1月24日电亚辉龙(688575)发布公告,近日公司收到由广东省药品监督管理局签发的医疗器械注册证,涉及三款化学发光试剂盒,注册证有效期至2030年1月21日。这些产品分别为血栓调节蛋白测定试剂盒、组织纤溶酶原激活物-纤溶酶原激活物抑制剂-1复合物测定试剂盒和肾素测定试剂盒,主要用于血栓疾病和高血压的辅助诊断。
截至目前,公司已取得167项化学发光试剂国内《医疗器械注册证》,本次注册证的取得将进一步丰富公司的全自动化学发光产品线,提升公司在血栓疾病和高血压领域的综合竞争力。虽然注册证的获得代表产品获得市场准入资格,但具体销售情况仍可能受到市场环境变化的影响,因此公司无法预测该产品对未来业绩的具体影响。
2024年前三季度,亚辉龙实现收入13.94亿元,归母净利润2.19亿元。