财中社1月16日电恒瑞医药（600276）发布公告，近日，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司和上海恒瑞医药有限公司获得国家药品监督管理局核准签发的注射用SHR-A1811和注射用SHR-9839的药物临床试验批准通知书，将于近期开展相关临床试验。注射用SHR-A1811将进行ⅠB/Ⅱ期临床研究，主要用于晚期实体瘤患者的安全性、耐受性及有效性评估。
注射用SHR-A1811的研发费用已累计投入约8.49亿元，而注射用SHR-9839的研发费用累计约为5745万元。公告提到，全球已有同类产品Kadcyla、Enhertu和爱地希，2023年其全球销售额合计约为57.23亿美元。公司将根据相关法律法规积极推进这些研发项目，提醒投资者关注药品研发过程中的不确定性。
2024年前三季度，恒瑞医药实现收入201.89亿元，归母净利润46.20亿元。