1.中国团队在Nature Medicine上发表的研究结果显示,新辅助放化疗后增加PD-1抑制剂可提高局部晚期直肠癌患者的病理完全缓解率。
2.研究共纳入186例直肠腺癌患者,分为同步治疗组、序贯治疗组和单独新辅助放化疗组。
3.结果显示,序贯治疗组的pCR率显著高于单独新辅助放化疗组,患者比例翻倍。
4.此外,同步治疗组和序贯治疗组在影像学结果、病理学结果方面均显示出获益优势。
5.该组合模式可作为传统治疗方式的补充,有效且不良反应较少。
以上内容由腾讯混元大模型生成,仅供参考
▎药明康德内容团队编辑
截图来源:Nature Medicine
新辅助放化疗+同步PD-1抑制剂组(下简称“同步治疗组”,63例):放疗开始后1周,给予首剂替雷利珠单抗(200 mg静脉滴注,3个周期,间隔3周);放疗治疗结束后8~12周行根治性手术治疗; 新辅助放化疗+序贯PD-1抑制剂组(下简称“序贯治疗组”,62例):放疗结束后2周,给予首剂替雷利珠单抗;放疗治疗结束后6~12周行根治性手术治疗; 单独新辅助放化疗组(61例):仅接受放化疗作为新辅助治疗策略。 三组的新辅助放化疗方案均为:45~50.4 Gy(分25~28次)+卡培他滨口服给药(825 mg/m2,每日2次,每周5天,持续5周)。
▲三组治疗方案(图片来源:参考文献[1])
▲意向治疗人群(即最初符合纳入条件的186例患者,ITT)、修订后意向治疗人群(即被纳入主要分析的171例患者,mITT)和符合方案人群(即完全按照治疗方案进行治疗的患者,PP)的同步治疗组(粉色)、序贯治疗组(蓝色)和单独新辅助放化疗组(灰色)pCR率对比(图片来源:参考文献[1])