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吉利德17亿美元合作开发STAT6小分子疗法;艾伯维与先声药业合作开发三特异性抗体

药明康德内容团队编辑


开发口服STAT6抑制剂和蛋白降解剂,吉利德科学达成合作


吉利德科学公司(Gilead Sciences)与LEO Pharma日前宣布达成战略合作伙伴关系,共同加速LEO Pharma的小分子口服STAT6项目的开发和商业化,旨在为炎症性疾病患者提供潜在治疗方案。


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STAT6是IL-4和IL-13细胞因子信号传导所必需的特定转录因子,这些细胞因子是经临床验证的多种炎症疾病(如特应性皮炎、哮喘和慢性阻塞性肺病等)的靶点。在临床前研究中,靶向STAT6显示出治疗广泛患者群体的潜力,并为目前接受注射型生物制品治疗的患者提供了一种口服替代方案。


根据该合作协议,吉利德将收购LEO Pharma的全部口服STAT6小分子抑制剂和靶向蛋白降解剂项目。吉利德将主导这些口服项目的进一步开发,而LEO Pharma将主导STAT6抑制剂潜在局部制剂的开发。吉利德将拥有开发、生产和商业化小分子口服STAT6项目的全球权利。LEO Pharma将有权选择在美国以外地区的皮肤病领域共同商业化口服项目。LEO Pharma将保留在皮肤病领域开发STAT6局部制剂的全球独家权利。LEO Pharma将有资格获得总计高达17亿美元的款项,其中包括2.5亿美元的预付款。


艾伯维与先声药业合作开发三特异性抗体疗法


艾伯维公司(AbbVie)与先声药业集团(Simcere Pharmaceutical Group) 旗下子公司先声在明今日宣布,双方已就先声再明的在研候选药物SIM0500达成许可选择协议。SIM0500目前正在中美两国开展针对复发或难治性多发性骨髓瘤(MM)的1期临床试验。


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SIM0500是一款人源化三特异性抗体,由先声再明通过其专有的T细胞接合器多特异性抗体技术平台开发。该分子结合了低亲和力而高靶向激活的CD3抗体,以及抗G蛋白偶联受体C家族5组成员D(GPRC5D)和抗B细胞成熟抗原(BCMA)的两种抗肿瘤相关抗体。SIM0500通过多种抗肿瘤机制,表现出了针对MM细胞的强大T细胞毒性效应。


根据该协议条款,先声再明将从艾伯维收取预付款,以及最高10.55亿美元的选择性权益付款以及里程碑付款。



参考资料:
[1] Gilead and LEO Pharma Enter Into Strategic Partnership to Accelerate Development of Oral STAT6 Program With Potential in Multiple Inflammatory Diseases. Retrieved January 13, 2025, from https://www.businesswire.com/news/home/20250111983856/en/Gilead-and-LEO-Pharma-Enter-Into-Strategic-Partnership-to-Accelerate-Development-of-Oral-STAT6-Program-With-Potential-in-Multiple-Inflammatory-Diseases
[2] AbbVie and Simcere Zaiming Announce Partnership to Develop a Novel Trispecific Antibody Candidate in Multiple Myeloma. Retrieved January 13, 2025, from https://www.prnewswire.com/news-releases/abbvie-and-simcere-zaiming-announce-partnership-to-develop-a-novel-trispecific-antibody-candidate-in-multiple-myeloma-302348650.html

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