1.我武生物于2025年1月13日接待了18家机构调研,包括海通证券、富国基金、中欧基金等。
2.公司在2024年采取了新措施,如新聘总经理何建明并提拔新干部以增强管理队伍活力和效率。
3.我武生物在变应原制品产品线取得进展,特别是“屋尘螨膜剂”获得药物临床试验批准,用于尘螨致敏相关的变应性鼻炎成人患者。
4.此外,公司在干细胞药物和天然药物(抗耐药抗生素)领域进行临床前研究,目前专注于国内市场。
5.公司新产品“黄花蒿花粉变应原舌下滴剂”在2024年1-9月的销售收入达到20,570,536.02元,同比增长87.53%,主要得益于加大北方市场推广力度。
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2025年1月13日,我武生物披露接待调研公告,公司于1月13日接待海通证券、富国基金、中欧基金、平安养老、财通基金等18家机构调研。
公告显示,我武生物参与本次接待的人员共2人,为董事长胡赓熙,副总经理、董事会秘书管祯玮。调研接待地点为上海市钦江路333号40号楼6楼会议室。
据了解,我武生物在2024年的管理上采取了新措施,包括新聘何建明先生为公司总经理,并提拔了一批新干部以增强管理队伍的活力和效率。在研发管线方面,公司在变应原制品产品线取得了进展,特别是在“屋尘螨膜剂”的研发上,该产品获得了药物临床试验批准,用于尘螨致敏相关的变应性鼻炎的成人患者,其给药方式为舌下含服,具有更好的患者依从性。此外,公司还在干细胞药物和天然药物(抗耐药抗生素)领域进行临床前研究。目前,公司专注于国内市场,并未考虑开拓海外市场。
据了解,我武生物的脱敏治疗周期一般为3年,这是根据《中国变应性鼻炎诊断和治疗指南(2022年,修订版)》的规定。公司对新产品抱有期待,特别是在2024年12月,公司提交注册的三项点刺液品种上市许可申请获得批准,这些新产品将补充公司现有的过敏原检测产品,满足更多患者的检测需求。
据了解,我武生物的产品“黄花蒿花粉变应原舌下滴剂”在2024年1-9月的销售收入达到20,570,536.02元,同比增长87.53%,这一增长主要得益于公司加大了北方市场的推广力度。此外,公司干细胞药物研发项目针对退行性疾病的相关适应症,目前处于临床前研究阶段,公司将持续在该领域进行研究开发。
调研详情如下:
1. 请问2024年度,公司在管理上采取了什么新措施?
答:公司于2024年6月新聘何建明先生为公司总经理,并提拔了一部分有冲劲的新干部来充实公司的管理队伍。公司希望管理层更加有活力,并且进一步提高效率。
2. 公司后续研发管线的整体布局思路是什么?
答:在变应原制品产品线方面,2024年12月公司研发的“屋尘螨膜剂”获得药物临床试验批准,作为特异性免疫治疗方式,临床上拟用于尘螨致敏相关的变应性鼻炎(伴或不伴过敏性结膜炎、过敏性哮喘)的成人患者。“屋尘螨膜剂”的给药方式为舌下含服,剂型为膜剂(固体剂型),膜剂具有良好的舌下吸附性、更好的给药准确性、更优良的患者用药依从性。另外两个研发板块分别是干细胞药物、天然药物(抗耐药抗生素),目前均处于临床前研究阶段。
3. 公司是否会考虑开拓海外市场?
答:目前,在变应原制品产品线方面,公司专注国内市场。
4. 脱敏治疗的周期一般是多少?
答:根据《中国变应性鼻炎诊断和治疗指南(2022年,修订版)》,变应性鼻炎的过敏原免疫治疗(脱敏治疗)的总疗程为3年。
5. 公司新产品有何期待?
答:2024年12月,由公司提交注册的“悬铃木花粉变应原皮肤点刺液”、“德国小蠊变应原皮肤点刺液”、“猫毛皮屑变应原皮肤点刺液”3项点刺液品种上市许可申请获得批准,与公司已上市的“粉尘螨皮肤点刺诊断试剂盒”、“屋尘螨皮肤点刺诊断试剂盒”、“黄花蒿花粉变应原皮肤点刺液”、“白桦花粉变应原皮肤点刺液”、“葎草花粉变应原皮肤点刺液”产品互为补充,可以满足更多过敏性疾病患者的过敏原检测需求。
6. 请问公司干细胞药物研发的相关情况?
答:公司干细胞药物在研项目包括针对退行性疾病的相关适应症,目前处于临床前研究阶段。公司将持续开展干细胞药物领域的研究开发。
7. 公司产品“黄花蒿花粉变应原舌下滴剂”的推广情况如何?
答:2024年1-9月,公司产品“黄花蒿花粉变应原舌下滴剂”的销售收入为20,570,536.02元,较上年同期增长87.53%,“黄花蒿花粉变应原舌下滴剂”销售收入较快增长主要系公司加大北方市场推广力度所致。