新京报讯 1月13日,中国生物在其官方微信公众号宣布,国药集团中国生物上海生物制品研究所研发的贝伐珠单抗注射液(商品名:生唯宁®)近日获批,这是中国生物第二款人源化单抗产品获批上市。
生唯宁®批准用于包括转移性结直肠癌、晚期/转移性或复发性非鳞状非小细胞肺癌、复发性胶质母细胞瘤、肝细胞癌、上皮性卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌、宫颈癌等适应症的治疗。该品是按照《生物类似药研发与评价技术指导原则》以及《生物类似药相似性评价和适应症外推技术指导原则》研制的贝伐珠单抗生物类似药。基于生唯宁®与原研产品质量方面具有良好的相似性,此次获批的适应症与原研产品在中国获批的适应症完全一致。
生唯宁®遵循生物类似药相关研究指南,通过药学、非临床、临床药代动力学、临床有效性及安全性等一系列递进研究,确证了其与原研产品在质量、安全性和有效性方面高度相似。在一项“随机、双盲、平行对照比较重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液(SIBP04)和贝伐珠单抗注射液(安维汀®)分别联合紫杉醇、卡铂治疗晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌患者的疗效和安全性”的Ⅲ期临床研究结果进一步确证临床安全性及疗效的一致。
校对 穆祥桐