本周，《高中科学杂志》上发表了一项经过同行评审的研究，指出辉瑞的mRNA新冠疫苗中残留DNA的水平超过了监管安全限值。
据俄罗斯RT报道，这项研究是由美国食品和药物管理局（FDA）位于马里兰州白橡树园区的实验室的学生科学家完成的。
残留DNA指的是在疫苗或药物制造过程中可能遗留下来的小块遗传物质，这些片段通常来源于用于制造产品的细胞或相关过程。
根据世界卫生组织（WHO）的指南，单剂疫苗中的残留DNA含量不应超过10纳克。然而，这项研究却发现，辉瑞疫苗中的DNA残留水平超出了这一限值的6到470倍。
研究人员对从BEI资源获得的疫苗进行了分析，BEI资源是一家与美国国家过敏和传染病研究所有关联的供应商。他们采用了NanoDrop和Qubit两种方法对DNA水平进行了测量，结果均显示污染程度高于可接受范围。在两个不同批次的6个小瓶疫苗中，都发现了DNA残留。
尽管该研究指出，这些DNA片段带来的健康风险“目前尚不清楚”，但研究人员还是发出了警告，称这些片段在理论上可能会整合到人类DNA中，从而增加基因突变的风险。他们还担忧这些片段可能含有致癌基因，进而可能引发癌症。作者建议进一步开展测试，以评估潜在的风险。
对于这一调查结果，FDA尚未发表任何评论。尽管多年来，关于新冠疫苗中存在DNA污染的报道屡见不鲜，但美国监管机构始终对此类报道置之不理，坚称它们不会构成健康风险。
Medicinal Genomics的创始人Kevin McKernan将这些发现形容为“重磅炸弹”，并警告说，DNA片段可能会过度刺激免疫系统，进而可能“助长癌症生长”。
澳大利亚调查记者玛丽安娜·德马西首先引起了公众对这项研究的关注。在接受她的采访时，麦克南表示：“随着时间的推移，通过接种新冠疫苗加强针反复接触外来DNA，可能会放大这种风险，为癌症的发展创造有利条件。”
澳大利亚生物技术公司Vaxine的负责人、免疫学教授尼古拉·彼得罗夫斯基认为，这些发现就像一把“冒烟的枪”，需要监管机构立即给予关注。他还指责FDA向公众隐瞒信息，称该研究“清楚地表明FDA已经掌握了这些数据”，因为该研究是在其科学家的监督下，在其自己的实验室中完成的。
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