悦康药业：承诺将银杏叶提取物注射液全国挂网价格统一调整为11.2元/支
12月30日，悦康药业发布关于近期相关事项的说明公告。提到公司近日关注到国家医疗保障局办公室下发的《关于对个别药企虚开发票制造“两套价格”问题进行关注的函》。针对《关注函》的事项，公司主动与事发所在地医疗保障局进行了沟通，申请优化调整银杏叶提取物注射液产品价格，并承诺将该产品全国挂网价格由24.1 元/支、18.14 元/支（部分省份集采中标价格）统一调整为 11.2 元/支。同时，公司后续将积极参与国家药品集采工作。公司始终坚守国家法律法规及医保政策红线，秉持合法合规的经营理念，未指导及要求通过经销商抬高挂网价格、实施不正当营销行为。
新华医疗：拟耗资1.66亿元收购中帜生物36.1913%股权，布局病原微生物检测
12月30日，新华医疗发布关于收购武汉中帜生物科技股份有限公司36.1913%股权的公告。披露公司拟以人民币1.66亿元的价格收购深圳市美健电子科技发展有限公司、深圳市美康信息科技发展有限公司、自然人丁野青、自然人王占宝、上海盛宇黑科创业投资中心（有限合伙）、自然人连庆明、自然人庄金辉、自然人董燕、自然人刘卫兵、深圳喜朋私募股权投资基金合伙企业（有限合伙）合计持有的武汉中帜生物科技股份有限公司36.1913%股权。通过收购中帜生物，新华医疗将进一步丰富体外诊断业务产品线，实现对病原微生物检测细分领域的布局，提升新华医疗产品研发技术实力，进一步提升新华医疗的整体竞争力。
佐力药业：百令片拟中选本次集采，有利于恢复并提升联盟地区市场份额
12月31日，佐力药业关于公司及控股子公司参与全国中成药采购联盟集中采购拟中选的公告。披露根据湖北医保服务平台发布的《全国中成药采购联盟集中带量采购拟中选结果公示》显示，百令片拟中选本次集中带量采购。百令片适应症为补肺肾，益精气。用于肺肾两虚引起的咳嗽、气喘、腰背酸痛等症及慢性支气管炎的辅助治疗。规格为每片重0.45g( 相当于发酵冬虫夏草菌粉0.2g)。60片拟中选价格27.4元。百令片2021年12月未中选中成药省际联盟集中带量采购对其在湖北联盟地区的销售产生较大影响，此次拟中选，有利于恢复并进一步提升联盟地区市场份额。
仁和药业：应收账款账龄2至3年的坏账准备计提比例从10%调高到30%
12月31日，仁和药业发布公司第九届董事会第二十四次临时会议决议公告。披露为能够更加客观、准确反映公司财务状况和经营成果，参照历史信用损失经验，结合医药企业特性及对未来经济状况的预测，对公司应收账款“账龄组合”坏账准备计提比例进行调整。其中，应收账款账龄6 个月以内坏账准备计提比例为0%。7-12 个月为3%。1 至 2 年为10%。2 至 3 年为30%。3 至 4 年为50%。4 至 5 年为80%。5 年以上为100%。而变更前的会计估计中，应收账款账龄1 年以内坏账准备计提比例为0%，1 至 2 年为5%。2 至 3 年为10%。3 至 4 年为30%。
上海医药：拟以9.95亿元收购上海和黄药业10%股权
1月1日，上海医药发布第八届董事会第十六次会议决议公告。披露董事会同意公司以人民币99,503.66万元（以最终国资备案价格为准）收购上海和黄医药投资(香港)有限公司持有的上海和黄药业有限公司10%股权，交易完成后，公司将持有上海和黄药业有限公司60%股权，成为其实际控制人。
信达生物与罗氏达成新一代DLL3抗体偶联药物的独家许可协议，获得8000万美元首付款
1月2日，信达生物宣布与罗氏达成全球独家合作与许可协议，以推进IBI3009，一款靶向Delta样配体3（DLL3）的新一代抗体偶联药物（ADC）候选产品的开发，旨在为晚期小细胞肺癌（SCLC）患者提供全新的治疗选择。IBI3009目前已在澳大利亚、中国和美国获得临床申请（IND）批准，并于2024年12月完成I期临床研究首例患者给药。根据协议，信达生物授予罗氏IBI3009的全球开发、生产和商业化的独家权益。双方将共同负责该ADC候选药物的早期开发，后续临床开发将由罗氏负责。信达生物将获得8000万美金的首付款，和最高达10亿美金的开发和商业化潜在里程碑付款，以及未来基于全球年度销售净额的梯度式销售提成。
华东医药：独家经销产品注射用重组A型肉毒毒素上市许可申请获受理
1月2日，华东医药发布关于独家经销产品上市许可申请获得受理的公告。披露公司独家经销产品注射用重组A型肉毒毒素（研发代码：YY001）用于改善中度至重度眉间纹的上市许可申请获国家药品监督管理局受理。申报适应症为暂时性改善65岁及65岁以下成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹。申请人为重庆誉颜制药有限公司。