我国首次铽药物临床试验在绵阳完成 患者已顺利出院

【来源:川观新闻】

刘梦 川观新闻记者 任紫鑫

近日,国产铽-161标记核素药物在绵阳完成第一例给药。

这款药物由绵阳市中心医院、中国工程物理研究院核物理与化学研究所及某医药科技有限公司,基于国产新兴治疗医用核素铽(161Tb)的前列腺特异性膜抗原(Prostate Specific Membrane Antigen,简写PSMA)核素药物(161Tb-NYM032)而完成。

PSMA是一种主要在前列腺癌细胞表面表达的蛋白质,能作为前列腺癌靶向治疗的靶点,帮医生精准地找到癌细胞。此次完成的PSMA放射性配体治疗便是以PSMA为靶点,将治疗核素引入前列腺癌细胞内,通过核素发射的射线对前列腺肿瘤细胞实行精准打击。与目前较为常用的核素镥-177相比,此次应用的新兴核素铽-161具有更出色的物理性能,能够更精准有效地打击肿瘤细胞。

据悉,该例患者于9年前确诊前列腺癌,先后进行了雄激素剥夺治疗、新型内分泌治疗以及化疗,近期复查提示tPSA及fPSA进行性升高,考虑进展。

随后,在绵阳市中心医院进行了第一周期的161Tb-NYM032给药,患者于近日顺利出院,后续将按计划进行第二周期给药。

本次给药的完成,不仅是我国首次铽药物临床试验,也是首例国产铽核素的临床试验。

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