奥赛康公告：公司全资子公司江苏奥赛康药业有限公司近日收到国家药品监督管理局下发的马立巴韦片上市许可申请《受理通知书》。该药为化学药品4类，规格为0.2g，主要用于治疗造血干细胞移植或实体器官移植后巨细胞病毒感染。马立巴韦已在美国、欧洲、韩国和澳大利亚获得孤儿药资格，并于2021年11月在美国首次获批上市。若顺利上市，将为患者提供更多用药选择，增强公司在抗感染领域的影响力。需注意的是，药品的审批时间和结果存在不确定性。
奥赛康公告：公司全资子公司江苏奥赛康药业有限公司近日收到国家药品监督管理局下发的马立巴韦片上市许可申请《受理通知书》。该药为化学药品4类，规格为0.2g，主要用于治疗造血干细胞移植或实体器官移植后巨细胞病毒感染。马立巴韦已在美国、欧洲、韩国和澳大利亚获得孤儿药资格，并于2021年11月在美国首次获批上市。若顺利上市，将为患者提供更多用药选择，增强公司在抗感染领域的影响力。需注意的是，药品的审批时间和结果存在不确定性。