划重点
01曾红葵团队在Nature杂志上发表文章,揭示了下丘脑第三脑室可能是介导大脑衰老的关键脑区。
02研究发现,绝大多数年龄相关的差异表达基因仅在一两种细胞亚类或亚型中存在显著变化,只有11个基因在数十种细胞亚类或亚型中存在显著变化。
03衰老后促炎症基因表达增多,小胶质细胞和巨噬细胞也表达一部分年龄相关的差异表达基因。
04与此同时,神经元和非神经元细胞在衰老后存在共同的转录组学变化,如免疫反应和细胞迁移相关的基因。
05该研究揭示了大脑衰老后的转录组学特征,为未来抗衰老研究提供了重要线索。
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绝大多数年龄相关的差异表达基因具有细胞特异性
图1、大脑细胞单细胞测序流程图
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衰老后促炎症基因表达增多
图2、不同细胞类型年龄相关的组学特征
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下丘脑第三脑室是大脑衰老转录组学
变化最为显著的区域
图3、衰老后大脑细胞的组学特征总结图
总结
本文通过系统性、比较性单细胞测序揭示了大脑衰老后转录组学特征:成年神经再生区域干细胞衰竭、衰老后小胶质细胞炎症激活、神经元和星形胶质细胞神经元结构完整性相关基因表达下调、下丘脑第三脑室能量稳态和免疫炎症相关的基因紊乱。
【参考文献】
文章中图片均来自于原文
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