瑞财经AI 1月1日消息，科伦药业（002422.SZ）发布公告称，控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司研发的创新药物已获得国家药监局的上市批准。
此次获批的药物为靶向程序性细胞死亡配体1（PD-L1）的创新人源化单克隆抗体，名为塔戈利单抗（前称KL-A167），商品名为科泰莱®。该药物专为治疗既往接受过2线及以上化疗失败的复发或转移性鼻咽癌患者而设计。
【责编：罗荣】
瑞财经AI 1月1日消息，科伦药业（002422.SZ）发布公告称，控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司研发的创新药物已获得国家药监局的上市批准。
此次获批的药物为靶向程序性细胞死亡配体1（PD-L1）的创新人源化单克隆抗体，名为塔戈利单抗（前称KL-A167），商品名为科泰莱®。该药物专为治疗既往接受过2线及以上化疗失败的复发或转移性鼻咽癌患者而设计。
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