乳腺癌可以根据激素受体、HER2表达的情况分为几种亚型,如果激素受体阳性的乳腺癌可以使用内分泌治疗,如果是HER2阳性的乳腺癌可以使用靶向药治疗,如果HER2阳性乳腺癌靶向药耐药之后,可以使用最新出现的抗体偶联药德曲妥珠单抗(DS-8201),对于激素受体和HER2表达都是阴性,则划分为三阴性乳腺癌,HER2表达的标准是3个加号判断为HER2阳性,如果是HER2为2个或1个加号则判断为阴性,就属于三阴性乳腺癌。
三阴性乳腺癌具有比较高的侵袭性,而且缺乏好的靶向治疗措施,给临床治疗带来了很大的挑战。一直以来的治疗措施是化疗。最近抗体偶联药的出现,给HER2低表达的乳腺癌患者展现出了新的希望。尤其是将抗体偶联药和其他的药物组合,2024年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上,一项新的用药组合出现,那就是将PARP抑制剂奥拉帕利联合HER2的抗体偶联药德曲妥珠单抗,展现出非常好的治疗效果,癌度为大家做一下编译,希望对大家有所参考。
1、DS-8201和奥拉帕利联合治疗乳腺癌
之前有研究证据表明,PARP抑制剂可能通过增强癌细胞对基因损伤的反应来增强抗肿瘤效果,降低了癌细胞的迁移和肿瘤球的形成,所以就有了这个DS-8201和奥拉帕利的组合的临床试验研究。
这个研究比较了四种来自三阴性乳腺癌患者的癌细胞,对应不同的HER2表达情况,有HER2中性表达,有HER2低表达(免疫组化显示1个加号)。最终的研究结果表明,不管是体内试验还是体外试验,将奥拉帕利的加入可以改善DS-8201对癌细胞的抑制效果,两种药物具有协同抗肿瘤的效果,而且两种药物协同使用还可以抑制MTOR基因的表达,显著减少或阻止了癌细胞的迁移和乳腺癌球体的形成,同时在一系列的分子指标也给出了相关的依据。
2、值得期待的临床试验,积极争取参加
一个稍微遗憾的事情是这个研究还没开展人体临床试验,不过能在国际著名肿瘤学术大会分享的研究,而且是一个比较重磅的口头报道,那么相关的人体临床试验一定会开展。也就是招募HER2表达低的三阴性乳腺癌,在临床标准治疗失败之后,使用德曲妥珠单抗联合奥拉帕利治疗。而且第一次开展人体临床试验,应该是比较后线治疗后的患者,但是这个时候的患者体力状态和肿瘤病灶的负荷情况也比较复杂,这可能会将很多患者排除在临床试验之外。
还有一种考虑是,目前德曲妥珠单抗和奥拉帕利都在国内获批了,那么如果对于一些患者来说必须要使用DS-8201这款药了,那么不妨考虑将奥拉帕利联合使用,因为不一定要等具体的大规模人体临床试验证据出来,那估计需要两三年之后的事情了,如果现有措施可以联合用药,为何不用呢?当然也希望大家关注癌度,及时了解这个方面的临床试验招募信息!
参考文献:
Adrian G., Preclinical investigation for the mechanisms of action of PARP inhibition in combination with trastuzumab deruxtecan T DXd in triple negative breast cancer TNBC. 2024 SABCS. P4-03-23.
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