瑞财经 AI 12月26日消息，同和药业（300636.SZ）近日宣布，其原料药产品维格列汀与米拉贝隆于2024年7月6日至7日接受了江西省药品监督管理局的药品GMP符合性检查。经过严格审查，检查结论为上述产品均符合药品GMP标准。
维格列汀作为一种口服给药的DPP-IV抑制剂，在临床应用中显示出对2型糖尿病治疗的显著效果。
米拉贝隆则是一种选择性β3－肾上腺受体激动剂，主要用于治疗急迫性尿失禁、尿急、尿频等症状的膀胱过度活动症。
【责任编辑：鸣辰】
相关公司：同和药业sz300636
瑞财经 AI 12月26日消息，同和药业（300636.SZ）近日宣布，其原料药产品维格列汀与米拉贝隆于2024年7月6日至7日接受了江西省药品监督管理局的药品GMP符合性检查。经过严格审查，检查结论为上述产品均符合药品GMP标准。
维格列汀作为一种口服给药的DPP-IV抑制剂，在临床应用中显示出对2型糖尿病治疗的显著效果。
米拉贝隆则是一种选择性β3－肾上腺受体激动剂，主要用于治疗急迫性尿失禁、尿急、尿频等症状的膀胱过度活动症。
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