瑞财经 AI 12月24日消息，长春高新（000661.SZ）旗下子公司金赛药业传来喜讯，其研发的GS1-144药物已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的新药临床试验申请默示许可。这一批准标志着GS1-144在国际市场上的研发进程迈出了重要一步。
GS1-144是一种针对绝经期血管舒缩症的非激素口服疗法，具有独特的治疗机制和市场潜力。值得注意的是，当前国内市场上尚无针对NK3R靶点的药物上市，GS1-144的出现有望填补这一空白，为绝经期女性患者带来新的治疗选择。
此外，在2023年11月，GS1-144在中国的临床试验申请也已顺利获得批准。这意味着该药物在国内的研发进程同样在稳步推进，未来有望为中国乃至全球的绝经期血管舒缩症患者提供更加安全有效的治疗方案。
【责任编辑：鸣辰】
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