亚盛医药(06855),赴美国上市获备案通知书,拟发行不超过3374万股

根据2023年3月31日生效的境内企业境外上市备案新规,企业选择香港H股上市,原大小路条已成为历史。企业境外上市可直接递交招股书,而大路条将被“备案通知书”代替。

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2024年12月23日,中国证监会国际合作司发布关于Ascentage Pharma Group International(亚盛医药集团)境外发行上市备案通知书(国合函〔2024〕2320号)。


备案通知书具体如下:

Ascentage Pharma Group International(亚盛医药集团):

你公司通过境内运营实体苏州亚盛药业有限公司提交的境外发行上市备案材料收悉。根据《中华人民共和国证券法》《境内企业境外发行证券和上市管理试行办法》等规定,我会对备案事项通知如下:
一、你公司拟发行不超过33,739,347股普通股并在美国纳斯达克证券交易所上市。
二、自本备案通知书出具之日起至本次境外发行上市结束前,你公司如发生重大事项,应根据境内企业境外发行上市有关规定,通过中国证监会备案管理信息系统报告。
三、你公司完成境外发行上市后15个工作日内,应通过中国证监会备案管理信息系统报告发行上市情况。你公司在境外发行上市过程中应严格遵守境内外有关法律、法规和规则。
四、你公司自本备案通知书出具之日起12个月内未完成境外发行上市,拟继续推进的,应当更新备案材料。
本备案通知书仅对企业境外发行上市备案信息予以确认,不表明中国证监会对该企业证券的投资价值或者投资者的收益作出实质性判断或者保证,也不表明中国证监会对企业备案材料的真实性、准确性、完整性作出保证或者认定。

中国证监会国际合作司

2024年12月20日


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亚盛医药-B(06855.HK)于2019年10月28日在港交所挂牌上市,当时以每股34.20 港元发售1,218.09万股新股,募资约4.17 亿港元。2024年6月14日,亚盛医药公告,已向美国证券交易委员会秘密递表。截至发稿时间,亚盛医药每股报44.20港元,总市值约139.32亿港元。

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亚盛医药,作为是一家综合的全球生物制药公司,从事发现、开发和商业化同类首发及同类最优的疗法,以主要解决血液系统恶性肿瘤领域内全球未满足的医疗需求。公司打造了一支具有丰富创新药研发经验的全球化人才团队,正在打造高质量的商业化生产和销售营销团队。2024年半年报显示,亚盛医药为全球唯一一家针对所有三类已知关键细胞凋亡调节因子均有临床开发品种的创新公司。目前公司正在中国、美国、澳洲及欧洲开展40多项I/I期临床试验。



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