结直肠癌的药物治疗

结直肠癌是我国常见的恶性肿瘤之一。2020中国癌症统计报告显示,我国结直肠癌发病率和死亡率在全部恶性肿瘤中分别位居第2和第5位,其中新发病例55.5万例,死亡病例28.6万例。

手术虽然仍然是结直肠癌治疗的最主要手段,但多数患者在确诊时已属于中晚期,需要进行术前或者术后的放疗、化疗、靶向治疗和免疫治疗等。


结直肠癌的术前治疗


1.直肠癌的新辅助治疗

新辅助治疗的目的在于降低局部复发、提高手术切除率,提高保肛率,延长患者无病生存期。推荐新辅助放化疗、新辅助化疗或新辅助免疫治疗适用于MRI评估距肛缘<12 cm的直肠癌。

(1)直肠癌术前治疗推荐完善MMR或MSI检测,如为pMMR或MSS,推荐以氟尿嘧啶类药物为基础的新辅助放化疗。如为dMMR或MSI-H,国外研究显示,其对PD-1单抗应答率高,可考虑在多学科团队指导下决定是否行新辅助免疫治疗。
(2)T1~2N0M0或有放化疗禁忌的患者,推荐直接手术。对于手术保留肛门括约肌有困难、患者有强烈保肛意愿者,与患者进行充分沟通后,在行放化疗(具体放疗适应证参见直肠癌放射治疗章节)后根据疗效评估决定是否手术。
(3)T3和(或)N+的可切除直肠癌患者,原则上推荐术前新辅助治疗(具体放疗适应证参见直肠癌放射治疗章节);也可考虑在MDT讨论后行单纯新辅助化疗,后根据疗效评估决定是否联合放疗。
(4)T4或局部晚期不可切除的直肠癌患者,必须行术前放化疗。治疗后必须重新评价,MDT讨论是否可行手术。新辅助放化疗中,化疗方案推荐可选择卡培他滨单药、持续灌注氟尿嘧啶(5-FU)、5-FU/LV或卡培他滨联合伊立替康,在长程放疗期间同步进行化疗。放疗方案请参见放射治疗原则。
(5)对于不适合放疗的患者,推荐在MDT讨论下决定是否行单纯的新辅助化疗。

2.T4b结肠癌术前治疗:

(1)对于初始局部不可切除的T4b结肠癌,如为pMMR或MSS,推荐化疗或化疗联合靶向治疗方案(具体方案参见结直肠癌肝转移术前治疗)。必要时,在MDT讨论下决定是否增加局部放疗。如为dMMR或MSI-H,建议在MDT讨论下决定是否行免疫治疗

(2)对于初始局部可切除的T4b结肠癌,推荐在MDT讨论下决定是否行术前药物治疗或直接手术治疗。

3.结直肠癌肝和(或)肺转移术前治疗

结直肠癌患者合并肝转移和(或)肺转移,转移灶为可切除或潜在可切除,具体参见相关章节。根据MDT讨论,决定是否推荐术前化疗或化疗联合靶向药物治疗。靶向药物包括西妥昔单抗(推荐用于KRAS、NRAS、BRAF基因野生型患者),或联合贝伐珠单抗。化疗方案推荐CapeOx(卡培他滨+奥沙利铂),或者FOLFOX(奥沙利铂+5-FU+醛氢叶酸),或者FOLFIRI(伊立替康+5-FU+醛氢叶酸),或者FOLFOXIRI(奥沙利铂+伊立替康+5-FU+醛氢叶酸)。建议治疗时限2~3个月。

治疗后必须重新评价,并考虑是否可行局部毁损性治疗,包括手术、射频和立体定向放疗。

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结直肠癌辅助治疗


辅助治疗应根据患者原发部位、病理分期、分子指标及术后恢复状况来决定。推荐术后4周左右开始辅助化疗(体质差者适当延长),化疗时限3~6个月。在治疗期间应根据患者体力情况、药物毒性、术后TN分期和患者意愿,酌情调整药物剂量和(或)缩短化疗周期。有放化疗禁忌的患者不推荐辅助治疗。

1.Ⅰ期(T1~2N0M0)结直肠癌:不推荐辅助治疗。

2.Ⅱ期结肠癌的辅助化疗

应当确认有无以下高危因素:组织学分化差(Ⅲ或Ⅳ级)且为错配修复正常(pMMR)或微卫星稳定(MSS)、T4、血管淋巴管浸润、术前肠梗阻或肠穿孔、标本检出淋巴结不足(<12枚)、神经侵犯、切缘阳性或无法判定。

(1)对于无高危因素者,建议随访观察,或者单药5-FU类药物化疗。
(2)对于有高危因素者,建议辅助化疗。化疗方案推荐选用以奥沙利铂为基础的CapeOx或FOLFOX方案或者单药5-FU/LV、卡培他滨,治疗时间3~6个月。
(3)如肿瘤组织检查为dMMR或MSI-H,不建议术后辅助化疗

3.Ⅱ期直肠癌的辅助放疗

4.Ⅲ期结直肠癌的辅助化疗

Ⅲ期结直肠癌患者,推荐辅助化疗。化疗方案推荐选用CapeOx,FOLFOX方案或单药卡培他滨,5-FU/LV方案。如为低危患者(T1~3N1)也可考虑3个月的CapeOx方案辅助化疗。

5.直肠癌辅助放化疗

T3~4或N1~2距肛缘  <12 cm直肠癌,推荐术前新辅助放化疗,如术前未行新辅助放疗,根据术后病理情况决定是否行辅助放化疗,其中化疗推荐以5-FU类药物为基础的方案。放疗方案请参见放射治疗原则。

6.目前不推荐在辅助化疗中使用伊立替康、替吉奥、雷替曲塞及靶向药物。


复发或转移性结直肠癌全身系统治疗


目前,治疗晚期或转移性结直肠癌使用的化疗药物包括5-FU/LV、伊立替康、奥沙利铂、卡培他滨、曲氟尿苷替匹嘧啶和雷替曲塞。靶向药物包括西妥昔单抗(推荐用于KRAS、NRAS和BRAF基因野生型患者)、贝伐珠单抗、瑞戈非尼和呋喹替尼。免疫检查点抑制剂药物包括PD-1单抗或PD-L1单抗。

1.治疗前推荐检测肿瘤KRAS、NRAS和BRAF基因及MMR或微卫星状态。

2.联合化疗方案应当作为能耐受化疗的转移性结直肠癌患者的一、二线治疗。推荐以下化疗方案:FOLFOX/FOLFIRI+西妥昔单抗(推荐用于KRAS、NRAS和BRAF基因野生型患者)以及CapeOx/FOLFOX/FOLFIRI+贝伐珠单抗。对于肿瘤负荷大、预后差或需要转化治疗的患者,如一般情况允许,也可考虑FOLFOXIRI±贝伐珠单抗的一线治疗。对于KRAS、NRAS和BRAF基因野生型需转化治疗的患者,也可考虑FOLFOXIRI+西妥昔单抗治疗。

3.原发灶位于右半结肠癌(回盲部到脾曲)患者的预后明显差于左半结肠癌和直肠癌(自脾曲至直肠)。对于KRAS、NRAS和BRAF基因野生型患者,一线治疗右半结肠癌中抗VEGF单抗(贝伐珠单抗)联合化疗的疗效优于抗EGFR单抗(西妥昔单抗)联合化疗,而在左半结肠癌和直肠癌中,抗EGFR单抗联合化疗疗效优于抗VEGF单抗联合化疗。

4.三线及三线以上治疗患者,推荐瑞戈非尼或呋喹替尼或参加临床试验,也可考虑曲氟尿苷替匹嘧啶。瑞戈非尼可根据患者病情及身体情况,调整第1周期治疗初始剂量。对在一、二线治疗中没有选用西妥昔单抗药物的患者,也可考虑西妥昔单抗+伊立替康治疗(推荐用于KRAS、NRAS和BRAF基因野生型患者)。

5.一线接受奥沙利铂治疗的患者,如二线治疗方案为化疗+贝伐珠单抗时,化疗方案推荐FOLFIRI或改良的伊立替康+卡培他滨。对于不能耐受联合化疗的患者,推荐方案为5-FU/LV或卡培他滨单药+靶向药物。不适合5-FU/LV的晚期结直肠癌患者,可考虑雷替曲塞治疗。

6.姑息治疗4~6个月后疾病稳定但仍然没有R0手术机会的患者,可考虑进入维持治疗(如采用毒性较低的5-FU/LV、或卡培他滨单药、或联合靶向治疗、或暂停全身系统治疗),以降低联合化疗的毒性。

7.对于BRAF V600E突变患者,如果一般状况较好,可考虑FOLFOXIRI+贝伐珠单抗的一线治疗。

8.对于dMMR或MSI-H患者,推荐一线进行PD- 1单抗治疗。如一线未接受PD-1单抗治疗,在二线或二线以上时,推荐进行PD-1/PD-L1单抗治疗。

9.如患者携带NTRK融合变异,推荐在标准治疗失败后进行NTRK制剂治疗。

10.晚期患者若一般状况或器官功能状况很差,推荐最佳支持治疗。

11.如果转移局限于肝和(或)肺,参考肝、肺转移治疗部分。

12.结直肠癌术后局部复发者,推荐进行多学科评估,判定能否有机会再次切除、放疗或消融等局部治疗,以达到无肿瘤证据状态。如仅适于全身系统治疗,则采用上述晚期患者药物治疗原则。

引用本文:国家卫生健康委员会医政司, 中华医学会肿瘤学分会. 国家卫生健康委员会中国结直肠癌诊疗规范(2023版)[J]. 中华胃肠外科杂志, 2023, 26(6): 505-528. DOI: 10.3760/cma.j.cn441530-20230525-00182.

作者:国家卫生健康委员会医政司  中华医学会肿瘤学分会