合成生物学9月产业进展盘点

造 物 有 话 说

LanzaTech与SEKISUI签署主许可协议

在日本各地开发多个商业规模的废物乙醇转化工厂

9月3日，致力于将废碳转化为可持续燃料、化学品和材料的碳回收公司LanzaTech宣布与SEKISUI签署了主许可协议，以商业规模部署联合开发的平台，将城市固体废物和工业固体废物产生的合成气转化为乙醇。SEKISUI打算在日本各地建造多个设施，本协议包括LanzaTech提供的设备包、工程和咨询服务、消耗品和知识产权。SEKISUI预计其首座商业规模工厂每年将生产10至12千吨乙醇。乙醇产出物为合成酒精，可进一步转化为乙烯和煤油，用作可持续航空燃料以及服装、个人护理和包装等广泛的材料和化学应用。

公司简介：

LanzaTech总部位于美国伊利诺伊州，是一家致力于通过碳捕集和转化生产清洁化工原料的生物技术公司。LanzaTech的前两个商业规模的气体发酵厂已经生产了超过3000万加仑的乙醇，这相当于抵消了150000吨的二氧化碳释放。

技术优势：

凭借在合成生物学、生物信息学、人工智能、机器学习以及工程学等方面的专业知识，LanzaTech创建了一个平台，该平台能将废物转化为日常产品（如洗衣粉、服装、鞋子和食品包装）所需的工业原料，将可再生碳带入人们的生活。此外，利用特有的合成生物学和模型构建技术，LanzaTech还能在其生物催化反应中引入新的途径，以生产各种不同的化学物质。

资金总额/市值：

$ 1.1B (NASDAQ: LNZA)

主要领导团队：

Jennifer Holmgren

CEO

在加入LanzaTech之前，Jennifer创立并领导了UOP（Universal Oil Products）可再生能源和化学品部门，并担任副总裁和总经理。在UOP期间，她领导了可用于航空领域燃料生产的可再生技术。Jennifer拥有超过30年的商业化经验。Jennifer毕业于哈维·穆德学院并获得理学学士学位。她还拥有芝加哥大学MBA学位和伊利诺伊大学香槟分校博士学位。

ArsenalBio宣布获得3.25亿美元融资

通过临床开发推进可编程细胞治疗项目

ArsenalBio是一家临床阶段的可编程细胞治疗公司，该公司专注于为实体瘤设计先进的CAR-T细胞疗法，该公司近日宣布完成超额认购3.25亿美元C轮融资。本轮融资包括新投资者ARCH Venture Partners、Milky Way Investments Group、Regeneron Ventures、NVentures、Luma Group、T.Rowe Price Associates, Inc、Rock Springs Capital等，Parker Institute for Cancer Immunotherapy、SoftBankVision Fund2、Bristol-Myers Squibb Company等原有投资者也继续提供支持。本轮融资所得将用于推进ArsenalBio的主要项目开发，该公司将继续基于其专有的T细胞工程技术（包括逻辑门控）构建针对实体瘤的治疗候选药物管线。这些资金还将推动开发用于识别新候选细胞疗法工具和流程的进一步创新，帮助ArsenalBio保持快速发展的细胞治疗领域的领先地位。

公司简介：

ArsenalBio总部位于加利福尼亚州南旧金山，是一家私人持有的可编程细胞治疗公司，致力于发现和开发下一代自体T细胞疗法。

技术优势：

ArsenalBio的全栈研发引擎通过精确和特异性地插入大型合成DNA序列来生产多功能T细胞药物。该公司正在构建业内最大的治疗增强整合回路文库，利用逻辑门控改善肿瘤靶向，并且通过合成生物学让CAR-T疗法具有行使多种药物功能的潜力。

资金总额/市值：

$ 630.8M

主要领导团队：

Ken Drazan

Chairman, CEO & Co-founder

在加入Arsenal之前，Ken曾担任GRAIL（后被ILMN收购）的总裁兼首席商务官，在加入GRAIL之前，Ken创立了Verb Surgical（后被JNJ收购）。Ken还共同创立了私募股权公司Bertram Capital，资产管理规模为19亿美元。Ken是一名获得委员会认证的肝移植外科医生，之前曾在斯坦福大学和加州大学洛杉矶分校担任教职。

eGenesis筹集1.91亿美元D轮融资

推进肾脏移植研究

eGenesis是一家生物技术公司，致力于开发与人体相容的工程器官以解决全球器官短缺问题，该公司最近宣布完成1.91亿美元D轮融资。所得款项将用于推进该公司主要候选产品EGEN-2784的首次人体肾脏移植研究。这笔资金还将用于推进管线项目以及扩大生产规模。本轮融资由Lux Capital领投，ARCH Ventures、Khosla Ventures、Farallon Capital Management等现有投资者以及DaVita Eisai Innovation、NATCO Pharmaceuticals和Parkwood Corporation也参与了本轮融资。eGenesis是一家开发与人类兼容的器官、组织和细胞的基因编辑和基因组工程研究公司。该公司于2015年由哈佛大学 George Church 院士和杨璐菡博士共同创立。

公司简介：

eGenesis是一家开发与人类兼容的器官、组织和细胞的基因编辑和基因组工程研究公司。该公司于2015年由哈佛大学 George Church 院士和杨璐菡博士共同创立。

技术优势：

eGenesis在开发安全有效的可移植器官方面开创了一种基于基因组工程的方法。eGenesis基因组工程和生产（EGEN™）平台是同类技术中唯一通过基因工程全面解决跨物种分子不相容性和病毒风险的技术。迄今为止，eGenesis已经显示出持久的临床前成功，并正在推进急性肝衰竭、肾移植、儿童和成人心脏移植的开发项目。

资金总额：$ 456M

团队主要成员：

Mike Curtis

President & CEO (eGenesis)

Curtis博士是eGenesis的总裁兼首席执行官，负责管理eGenesis异种移植项目的开发。Curtis在多个治疗领域的生物药物开发方面有着超过25年的科学研究经验和领导能力。在加入eGenesis之前，他曾担任Cadent Therapeutics的总裁兼研发主管。他还参与了Ataxion Therapeutics和Luc Therapeutics的合并，这促成了Cadent的成立。在此之前他还在Catabasis Pharmaceuticals负责产品开发和监管事务，在那里他领导了三种产品的临床进展，从发现到首次人体和 2 期研究。Curtis博士拥有科布尔斯基尔学院的生物技术理学副学士学位和环境科学与林业学院的生物化学理学学士学位。他在纽约州立大学上州医科大学获得细胞和分子生物学博士学位。

Tonix Pharmaceuticals展示了潜在猴痘疫苗

TNX-801的临床前疗效数据

Tonix Pharmaceuticals是一家生物制药公司，该公司最近在阿尔伯塔大学免疫学研讨会的“使用合成生物学对抗猴痘”演讲中展示了潜在猴痘疫苗TNX-801的数据。TNX-801是一种基于合成马痘的减毒活病毒疫苗，本次演讲中，Tonix展示了积极的临床前疗效数据，表明TNX-801能够保护动物免受气管内I型猴痘分支病毒的致命攻击。单剂疫苗接种后，TNX-801预防了临床疾病和病变，还减少了受病毒感染的动物在口腔和肺部的脱落。这些发现与TNX-801诱导黏膜免疫一致，并表明TNX-801具有阻断继续传播的能力。另外，该疫苗在耐受性和持久性方面也具有显著优势。

公司简介：

Tonix 是一家生物制药公司，专注于开发新型疗法，以预防和治疗中枢神经系统疾病、免疫疾病、传染病和罕见病。

技术优势：

Tonix在开发阶段拥有强大的项目管线，从临床前到准备NDA提交阶段，涵盖多种治疗方式，包括小分子和生物制剂。Tonix还销售两种经FDA批准的成人偏头痛产品。

资金总额/市值：$ 316.7M (NASDAQ: TNXP)

主要领导团队：

Seth Lederman

Co-Founder, CEO & Chairman

Seth Lederman是Tonix的创始人，在加入Tonix之前，Lederman博士创立了Targent Pharmaceuticals，该公司开发了包含左旋橄榄酸在内的晚期肿瘤药物。当Spectrum Pharmaceuticals收购Targent资产期间，左旋橄榄酸以Fusilev为商品名用于治疗晚期结直肠癌，并获得了广泛的市场认可。在成为生物制药企业家之前，Lederman博士在哥伦比亚大学担任了两年的副教授，并指导了分子免疫学、传染病和自身免疫疾病疗法开发的基础科学研究。除研究外，Lederman还在哥伦比亚长老会医院的Edward Daniels关节炎和自身免疫诊所担任主治医师数年。Lederman拥有哥伦比亚大学内外科医学院医学博士学位和普林斯顿大学化学学士学位。

Gilead与Genesis Therapeutics达成战略合作关系

共同探索和开发新型疗法

Genesis是生成和预测式人工智能技术的先驱，旨在辅助开发针对挑战性靶点的疗法，该公司近日宣布与Gilead达成战略合作，以发现和开发针对多个目标的新型小分子疗法。本次合作将部署Genesis领先的AI平台GEMS，以协助生成和优化针对Gilead选定靶点的分子。两家公司将在临床前研究活动上密切合作，根据协议条款，Genesis将获得3500万美元预付现金及各个项目中额外的临床前、开发、监管和商业里程碑付款，而Gilead将拥有合作化合物潜在临床开发和商业化的独家权利。如果Gilead成功将合作产品商业化，Genesis还有资格获得净销售额的分级特许权使用费。

公司简介：

Gilead成立于1987年，是一家美国生物制药公司，三十多年来该公司一直致力于医学领域的产品研发，以预防和治疗危及生命的疾病，包括HIV、病毒性肝炎、COVID-19和癌症。

Genesis Therapeutics成立于2019年，该公司是一家生物技术公司，致力于利用AI技术推动新型小分子药物的发现和开发，以治疗患有严重和衰弱性疾病的患者。该公司还积极与世界各地的生物制药公司合作，共同推出新型疗法。

技术优势：

Gilead公司在抗病毒治疗领域取得了显著成就，其产品涵盖了多种重要疾病的治疗，包括HIV、乙型肝炎、丙型肝炎等。目前，该公司在全球超过38个国家和地区开展商业运营，拥有超过1.8万名员工。

Genesis Therapeutics分拆于斯坦福大学Vijay Pande实验室，该公司的两项主要技术分别为实验室2018年推出的PotentialNet神经网络，可用于优化小分子和蛋白靶目标结合，以及能够以“前所未有的准确性”预测候选药物吸收、分布、代谢和毒性的深度学习技术。

资金总额：

$4.4B (Gillead); 

$ 256.1M (Genesis Therapeutics)

团队主要成员：

Daniel O’Day

Chairman & CEO

在加入Gilead之前，O‘Day曾担任Roche Pharmaceuticals的首席执行官。他在Roche的职业生涯长达三十多年，在此期间，他在公司北美、欧洲和亚洲的制药和诊断部门担任过多个高管职位。他曾担任Roche执行委员会成员，以及许多公共和私人董事会成员，包括Genentech、Flatiron Health和Foundation Medicine。O’Day拥有乔治城大学生物学学士学位和哥伦比亚大学MBA学位。他目前是美国药物研究和制造商协会（PhRMA）组织的董事会主席，并且是乔治城大学的董事会成员。

Evan Feinberg

CEO & Co-Founder

Evan拥有耶鲁大学物理学学位和斯坦福大学生物物理学博士学位，曾在Vijay Pande的实验室工作。在斯坦福大学期间，他发明了 PotentialNet，并为大型制药公司提供深度学习方面的咨询服务。Evan还是 MoleculeNet 和 DeepChem开源项目的早期软件工程师。

美国授予Gevo突破性乙醇制烯烃工艺专利

9月16日，Gevo宣布获得美国专利商标局授予的一项乙醇转化烯烃（ETO）工艺专利（12043587 B2）。该专利进一步巩固了Gevo在生物基可再生燃料和酒精化学品生产方面的知识产权领先地位。该专利涵盖ETO工艺，保护使用某些专有催化剂组合将乙醇转化为烯烃的工艺，该工艺旨在以最佳的成本和产量从乙醇中生产出烯烃。具有三个或四个碳原子的烯烃是生产燃料和化学品的关键组成部分。现有技术需要从乙醇中生产乙烯，然而进一步通过额外步骤生产碳数更多、更有用的烯烃（例如丙烯和丁烯）。Gevo的工艺不仅能从乙醇中一步生产乙烯，还可以生产三碳和/或四碳烯烃，具有高度的选择性和控制性。该技术不仅降低了工艺设计的复杂性，也有望降低能源成本。

公司简介：

Gevo的使命是将可再生能源和生物碳转化为可持续的燃料和化学品，实现净零或低碳足迹生产。

技术优势：

Gevo的创新技术可用于制造各种产品，包括可持续航空燃料（SAF）、汽车燃料、化学品和其他材料。Gevo的商业模式包括为这些可再生燃料和其他产品开发、融资和运营生产设施。Gevo目前运营着美国最大的乳制品可再生天然气（RNG）设施之一，它还拥有世界上第一个特种酒精喷气式飞机（ATJ）燃料和化学品的生产设施。

资金总额：

$ 595.5M (NASDAQ: GEVO)

团队主要成员：

Patrick R. Gruber

CEO & Director

Gruber自2007年以来一直担任公司的首席执行官和董事，在此之前，他在1997到2005年之间共同创立了NatureWorks LLC公司，并担任该公司的技术和运营副总裁兼首席执行官。在2005到2007年之间，他担任Outlast Technologies的总裁兼首席执行官。2007年到2012年，Gruber在Green Harvest Technologies董事会任职。2011年，Gruber被授予明尼苏达大学杰出成就奖。2008年，Gruber被授予有史以来第一个乔治·华盛顿·卡佛奖，以表彰他在工业生物技术以及在生物工程、环境科学、生物精炼和生物基产品应用方面的重大贡献。