恒瑞医药公告：子公司收到国家药监局核准签发的注射用SHR-1501和阿得贝利单抗注射液的药物临床试验批准通知书，将于近期开展临床试验。注射用SHR-1501为白细胞介素-15融合蛋白，阿得贝利单抗注射液为人源化抗PD-L1单克隆抗体。两者联合用于非肌层浸润性膀胱癌的临床试验。公司已投入研发费用约68,857万元和9,678万元。需注意，药物上市仍需经过临床试验及国家药监局审批。
恒瑞医药公告：子公司收到国家药监局核准签发的注射用SHR-1501和阿得贝利单抗注射液的药物临床试验批准通知书，将于近期开展临床试验。注射用SHR-1501为白细胞介素-15融合蛋白，阿得贝利单抗注射液为人源化抗PD-L1单克隆抗体。两者联合用于非肌层浸润性膀胱癌的临床试验。公司已投入研发费用约68,857万元和9,678万元。需注意，药物上市仍需经过临床试验及国家药监局审批。