甘李药业公告：全资子公司甘李药业美国公司获得美国FDA批准，进行GZR18注射液的Ⅱ期临床试验（IND 171618）。该药物为长效GLP-1受体激动剂，适应症包括肥胖/超重及伴有或不伴有2型糖尿病的患者。GZR18注射液的规格包括3 mg/0.5 mL至36 mg/0.75 mL。公司已在中国完成Ⅱ期临床试验，显示良好的降糖和减重效果。截至公告发布日，甘李药业在该项目累计投入研发费用2.84亿元人民币。公司提醒投资者关注研发过程中的不确定性风险。
甘李药业公告：全资子公司甘李药业美国公司获得美国FDA批准，进行GZR18注射液的Ⅱ期临床试验（IND 171618）。该药物为长效GLP-1受体激动剂，适应症包括肥胖/超重及伴有或不伴有2型糖尿病的患者。GZR18注射液的规格包括3 mg/0.5 mL至36 mg/0.75 mL。公司已在中国完成Ⅱ期临床试验，显示良好的降糖和减重效果。截至公告发布日，甘李药业在该项目累计投入研发费用2.84亿元人民币。公司提醒投资者关注研发过程中的不确定性风险。